CAS 13877-56-0
:1H-Pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-amina
Descripción:
1H-Pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-amina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un sistema de anillos fusionados de pirazol y pirimidina. Este compuesto presenta un grupo amino en la posición 7 del anillo de pirimidina, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Típicamente es un sólido cristalino y puede exhibir solubilidad en disolventes orgánicos polares. La presencia de los moieties de pirazol y pirimidina sugiere que puede interactuar con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos. La estructura del compuesto permite diversas funcionalizaciones, que pueden mejorar sus propiedades farmacológicas. Además, puede exhibir propiedades como puntos de fusión moderados a altos y estabilidad en condiciones de laboratorio estándar. Su número CAS, 13877-56-0, es un identificador único que facilita su identificación en bases de datos químicas y literatura. En general, 1H-Pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-amina es un compuesto de interés para futuras investigaciones tanto en química sintética como medicinal.
Fórmula:C5H5N5
InChI:InChI=1S/C5H5N5/c6-5-4-3(1-9-10-4)7-2-8-5/h1-2H,(H,9,10)(H2,6,7,8)
Clave InChI:InChIKey=MPDXYVOXVJOKIN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C2C(=NC=N1)C=NN2
Sinónimos:- 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 7-amino-
- 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
- 7-Aminopyrazolo(4,3-D)Pyrimidine
- NSC 81390
- Nsc81390
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Encontrado 5 productos.
1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:Fórmula:C5H5N5Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:135.12671H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-aminePureza:97%Peso molecular:135.13g/mol1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:Fórmula:C5H5N5Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:135.131H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:<p>1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine is a purine derivative that has been shown to have anti-leishmanial activity. It has been shown to be effective in the treatment of Leishmania donovani infections in mice without causing any adverse effects on the host. The previous studies show that 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine inhibits the synthesis of purines, which are involved in nucleic acid and protein biosynthesis. This drug also appears to be more potent than other pyrazolopyrimidine derivatives because it targets ribonucleotide reductase. 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine is metabolized by cytochrome P450 enzymes and excreted as its metabolites in urine.</p>Fórmula:C5H5N5Pureza:Min. 95%Peso molecular:135.13 g/mol



