CAS 13887-02-0

9-Fosfabiciclo[3.3.1]nonano

Descripción:

9-Fosfabiciclo[3.3.1]nonano es un compuesto bicíclico que presenta un átomo de fósforo integrado en su estructura, lo cual es característico de los compuestos fosfabicíclicos. Esta sustancia es notable por su marco bicíclico único, que consiste en dos anillos de ciclopropano fusionados y un átomo de fósforo ubicado en la posición del puente. La presencia de fósforo introduce propiedades químicas distintas, como la reactividad potencial en reacciones nucleofílicas y electrofílicas. A menudo se estudia por sus aplicaciones en síntesis orgánica y como un ligando en química de coordinación. El compuesto puede exhibir propiedades esterequímicas interesantes debido a su estructura rígida, influyendo en su reactividad e interacción con otras especies químicas. Además, sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de ebullición, pueden variar según las condiciones específicas y la presencia de sustituyentes. En general, 9-Fosfabiciclo[3.3.1]nonano representa un área fascinante de estudio dentro de la química organofosforada, con implicaciones tanto para la investigación teórica como para aplicaciones prácticas.

Fórmula: C₈H₁₅P

InChI: InChI=1S/C8H15P/c1-3-7-5-2-6-8(4-1)9-7/h7-9H,1-6H2

Clave InChI: InChIKey=QJCMAJXWIAFFED-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C12PC(CCC1)CCC2

Sinónimos:

• 9-Phosphabicyclo(3.3.1)nonane
• Phoban
• 9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane

9-Phosphabicyclononanes in toluene, mixture of isomers, CYTOP® 282T

CAS: 13887-02-0

Fórmula: C₈H₁₅P

Forma y color: Colorless to pale yellow liq.

Peso molecular: 142.17

Ref: 08-15-7535

9-Phosphabicyclononanes (mixture of isomers) in toluene

CAS: 13887-02-0

9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane (9-PBN) is the simplest member of a class of phosphorus compounds that can be used as an efficient and economical reagent for cross-coupling reactions in organic synthesis. 9-PBN is a stable, white solid that is soluble in hydrocarbon solvents and reacts with nucleophiles such as amines, alcohols, and thiols to form phosphine oxides (PR 3 ). 9-PBN undergoes rapid isomerization between the cis and trans configurations at room temperature. When heated, it converts to the cis configuration at a rate that depends on the activation energy of the reaction. It has been proposed that this conversion may be catalyzed by acid or base catalysis because of its acidic nature or polydentate ligand properties. 9-PBN has been shown to react with primary alcohols to form amides via nucleophilic attack on

Fórmula: C₈H₁₅P

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 142.18 g/mol

Ref: 3D-FP168306