CAS 1392-21-8

kitasamicina

Descripción:

kitasamicina es un antibiótico macrólido que se produce principalmente por la fermentación de ciertas cepas de bacterias del género Streptomyces. Se caracteriza por su gran estructura de anillo de lactona, que es típica de los macrólidos, y contiene múltiples moieties de azúcar que contribuyen a su actividad biológica. kitasamicina exhibe propiedades antibacterianas, particularmente contra bacterias Gram-positivas y algunas Gram-negativas, lo que lo hace útil en el tratamiento de diversas infecciones. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 50S. Además, kitasamicina ha mostrado cierta actividad antifúngica y a veces se utiliza en medicina veterinaria. El compuesto es relativamente estable en condiciones ácidas, pero puede ser sensible a la hidrólisis en entornos alcalinos. Su solubilidad varía dependiendo del disolvente, y generalmente se administra en una forma que maximiza su biodisponibilidad. En general, kitasamicina es un compuesto importante en el campo de los antibióticos, contribuyendo al tratamiento de infecciones bacterianas y ampliando el arsenal de agentes antimicrobianos.

Fórmula: C₄₀H₆₇NO₁₄

InChI: InChI=1/C41H69NO13/c1-23(2)19-31(46)53-39-27(6)51-33(22-41(39,7)8)54-36-26(5)52-40(35(48)34(36)42(9)10)55-37-28(17-18-43)20-24(3)29(44)16-14-12-13-15-25(4)50-32(47)21-30(45)38(37)49-11/h12-14,16,18,23-30,33-40,44-45,48H,15,17,19-22H2,1-11H3/b13-12+,16-14+/t24-,25-,26?,27?,28?,29?,30-,33?,34?,35?,36?,37+,38+,39?,40?/m1/s1

Sinónimos:

• Acetyl Kitasamycin
• Ayermicina
• C 637
• C637
• Formacidine
• Kitasamycin Base
• Leucomycin
• Leucomycin Base
• Leucomycin Hydrate
• Selectomycin
• Sineptina
• Stereomycine
• Syneptine
• [(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-7-yl]acetaldehyde (non-preferred name)
• Kitasamycin
• Leucomycin (8CI, 9CI)
• Ayermycin
• Leucomycin complex
• Leucomycin A1
• Leucomycin hyd
• Acetylkitasamycin JPXIV

Leucomycins

CAS: 1392-21-8

Pureza: min. 48.0area% (A5+A4+A1)(HPLC)

Forma y color: White to Orange to Green powder to crystal

Ref: 3B-K0046

Leucomycin

CAS: 1392-21-8

Fórmula: C₃₉H₆₅NO₁₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 771.9317

Ref: IN-DA001AHM

Kitasamycin

CAS: 1392-21-8

Fórmula: C₄₁H₆₉NO₁₃

Pureza: ≥ 50.0% (A5+A4+A1)

Forma y color: White to off-white crystalline powder

Peso molecular: 783.99

Ref: 7W-GP7816

Leucomycin

CAS: 1392-21-8

Leucomycin

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 701.851g/mol

Ref: 54-BUP13507

Leucomycin (technical) 100 µg/mL in Acetonitrile

Producto controlado

CAS: 1392-21-8

Forma y color: Single Solution

Ref: 04-XA14629600AL

Leucomycin (technical)

Producto controlado

CAS: 1392-21-8

Forma y color: Neat

Ref: 04-C14629600

Leucomycin

CAS: 1392-21-8

Leucomycin (Turimycin) is a macrolide antibiotic.

Fórmula: C₃₅H₅₉NO₁₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 701.85

Ref: TM-T3607

Leucomycins (>85%)

Producto controlado

CAS: 1392-21-8

Applications Leucomycins (>85%) (cas# 1392-21-8) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₇H₇NO₂

Pureza: >85%

Forma y color: White

Ref: TR-L330320

Kitasamycin

CAS: 1392-21-8

Kitasamycin is a macrolide antibiotic with a mode of action that inhibits bacterial protein synthesis by binding to the 50S ribosomal subunit. It is used for treating bacterial infections in veterinary medicine.

Fórmula: C₄₀H₆₇NO₁₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 785.96 g/mol

Ref: 3D-AK65051