CAS 13922-41-3

Ácido 1-naftilborónico

Descripción:

Ácido 1-naftilborónico, con el número CAS 13922-41-3, es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de naftaleno. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares como el etanol y el metanol. Se conoce por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace valioso en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica, la ciencia de materiales y la química medicinal. La funcionalidad del ácido bórico permite la formación de ésteres boronados, que son cruciales en las reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, un método ampliamente utilizado para construir enlaces carbono-carbono. Además, Ácido 1-naftilborónico puede servir como un ligando en la química de coordinación y tiene aplicaciones potenciales en tecnología de sensores debido a su capacidad para unirse selectivamente a ciertas biomoléculas. Su reactividad y versatilidad funcional lo convierten en un compuesto importante tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

InChI: InChI=1S/C10H9BO2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,12-13H

Clave InChI: InChIKey=HUMMCEUVDBVXTQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Sinónimos:

• (1-Naphthalenyl)boronic acid
• (1-Naphthalyl)boronic acid
• (Naphthalen-1-yl)boronic acid
• 1-Naphthaleneboronic acid
• 1-Naphthylbenzoic acid
• 1-Naphthylboric acid
• Alpha-Naphthylboric Acid
• B-1-Naphthalenylboronic acid
• Boronic acid, 1-naphthalenyl-
• Boronic acid, B-1-naphthalenyl-
• NSC 78936
• Naphthalen-1-Yl-1-Boronic Acid
• Naphthalen-1-Ylboronic Acid
• Naphthalene-1-boronic acid
• Naphthalenyl-1-boronic acid
• Rarechem Ah Pb 0125
• α-Naphthaleneboronic acid

1-Naphthaleneboronic acid, 97%

CAS: 13922-41-3

1-Naphthaleneboronic acid is a very useful building block for introduction of a naphthyl group through cross-coupling protocols. It is useful in the synthesis of polyaromatic hydrocarbons utilizing the Suzuki reaction. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa A

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 97%

Forma y color: White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 171.99

Ref: 02-B21219

Boronic acid, B-1-naphthalenyl-

CAS: 13922-41-3

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 171.9883

Ref: IN-DA001AI9

1-Naphthaleneboronic acid

CAS: 13922-41-3

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Peso molecular: 171.99

Ref: 7W-GK6685

Naphthalene-1-boronic acid

CAS: 13922-41-3

Naphthalene-1-boronic acid

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: ≥95%

Forma y color: white crystalline solid

Peso molecular: 171.98826g/mol

Ref: 54-OR1778

1-Naphthaleneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 13922-41-3

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 97.0 to 112.0 %

Forma y color: White to Light yellow to Light red powder to crystal

Peso molecular: 171.99

Ref: 3B-N0630

1-Naphthaleneboronic acid

CAS: 13922-41-3

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 171.99

Ref: 10-F011006

1-Naphthylboronic acid, min. 97%

CAS: 13922-41-3

1-Naphthylboronic acid, min. 97%

Fórmula: C₁₀H₇B(OH)₂

Pureza: min. 97%

Forma y color: white to off-white pwdr.

Peso molecular: 171.99

Ref: 08-05-1030

B-1-Naphthalenyl-boronic Acid

Producto controlado

CAS: 13922-41-3

Applications B-1-Naphthalenyl-boronic Acid is a useful synthetic intermediate. It is a reagent used to synthesize potassium aryltrifluoroborates which is a convenient precursor of arylboron difluoride lewis acids. It can also be used to prepare high yields of biaryls via Suzuki coupling.
References Vedejs, E., et al.: J. Org. Chem., 60, 3020 (1995); Larhed, M., et al.: Tetrahedron Lett., 37, 8219 (1996); Singh, R., et al.: 7, 1829 (2005)

Fórmula: C₁₀H₉BO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 171.99

Ref: TR-N377615