CAS 1395084-25-9

MS-436

Descripción:

MS-436, identificado por su número CAS 1395084-25-9, es un compuesto químico que ha atraído la atención en varios campos, particularmente en química medicinal y farmacología. Si bien las características específicas como su estructura molecular, propiedades físicas y actividad biológica pueden variar, compuestos como MS-436 se evalúan típicamente por sus posibles aplicaciones terapéuticas. Pueden exhibir propiedades como solubilidad en disolventes orgánicos, estabilidad bajo diversas condiciones y reactividad específica con objetivos biológicos. La eficacia del compuesto, su perfil de seguridad y su mecanismo de acción son cruciales para su desarrollo como agente farmacéutico. Además, MS-436 puede estar sujeto a un escrutinio regulatorio, requiriendo estudios exhaustivos para evaluar su farmacocinética y toxicidad. A medida que avanza la investigación, se dispondrá de información detallada sobre sus características, incluidos datos espectroscópicos y ensayos biológicos, lo que contribuirá a una mejor comprensión de sus posibles usos en entornos clínicos.

Fórmula: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Sinónimos:

• Ms436
• (E)-4-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide
• MS 436

MS436

CAS: 1395084-25-9

MS436

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 383.42g/mol

Ref: 54-BUP09638

MS436

CAS: 1395084-25-9

MS436 is a selective, small-molecule inhibitor for the BRD4 bromodomains.

Fórmula: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Pureza: 97.95% - 98.92%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 383.42

Ref: TM-T1854

4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide

Producto controlado

CAS: 1395084-25-9

Fórmula: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 829.513

Ref: TR-A612095

MS436

CAS: 1395084-25-9

MS436 is a synthetic small molecule inhibitor, which is designed through rational drug design and chemical synthesis. It functions by specifically inhibiting bromodomain-containing proteins, particularly targeting the BET (bromodomain and extra-terminal) family proteins. The mode of action involves binding to the acetyl-lysine recognition domains, thereby preventing the interaction of these proteins with acetylated histones, which disrupts transcriptional regulation.

MS436 is primarily used in biomedical research to study epigenetic regulation and its effects on gene expression. Its applications are pivotal in exploring the mechanisms underlying various diseases, including cancers, where dysregulation of BET proteins is often implicated. Researchers utilize MS436 to elucidate pathways involved in cell cycle regulation, apoptosis, and differentiation. By modulating these pathways, MS436 aids in advancing our understanding of disease pathogenesis, facilitating the development of therapeutic strategies. As such, its use is crucial in preclinical studies that aim to validate the potential therapeutic targets within the epigenetic landscape.

Fórmula: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 383.42 g/mol

Ref: 3D-VFC08425