CAS 139614-67-8
:3H-1,2,4-Triazol-3-tiona, 2,4-dihidro-4-(fenilmetil)-5-(2-tienil)-
Descripción:
3H-1,2,4-Triazol-3-tiona, 2,4-dihidro-4-(fenilmetil)-5-(2-tienil)-, identificado por el número CAS 139614-67-8, es un compuesto heterocíclico que presenta un anillo de triazol, que es un anillo de cinco miembros que contiene tres átomos de nitrógeno. Este compuesto exhibe características de tiona debido a la presencia de un átomo de azufre en el grupo funcional de tiona, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La estructura incluye un grupo fenilmetilo y un sustituyente tienilo, que pueden influir en su solubilidad, estabilidad e interacción con objetivos biológicos. Los compuestos de esta naturaleza se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como ligandos en química de coordinación. La presencia de múltiples grupos funcionales sugiere que puede exhibir un comportamiento químico diverso, incluidas propiedades potenciales antioxidantes, antimicrobianas o antifúngicas. Su síntesis y caracterización normalmente implicarían técnicas estándar de química orgánica, y sus propiedades pueden explorarse más a fondo a través de varios métodos analíticos como NMR, espectroscopia IR y espectrometría de masas.
Fórmula:C13H11N3S2
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4-benzyl-5-(2-thienyl)-1,2,4-triazole-3-thiol
CAS:4-Benzyl-5-(2-thienyl)-1,2,4-triazole-3-thiol (BTT) is a molecule that belongs to the class of thiourea derivatives. It has been used as an anti-inflammatory agent in animal models and has shown promising results for the treatment of human inflammatory diseases. BTT is a thiol which can reversibly bind to proteins by forming a covalent bond with the sulfur atom. This interaction inhibits the production of proinflammatory cytokines such as IL-6 and TNFα by inhibiting NFκB activation. The functional theory for BTT is based on its ability to prevent the formation of reactive oxygen species by inhibiting lipid peroxidation induced by ROS. In addition, BTT may suppress inflammation through inhibition of histamine release from mast cells.
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