CAS 13983-13-6

(8E,24E)-5,17,19-trihidroxi-23-metoxi-2,4,12,16,18,20,22-heptametil-8-{[(4-metilpiperazin-1-il)amino]metilideno}-1,6,9,11-tetraoxo-1,2,8,9-tetrahidro-6H-2,7-(epoxipentadeca[1,11,13]trienoazeno)nafto[2,1-b]furano-21-il acetato

Descripción:

La sustancia química con el nombre "(8E,24E)-5,17,19-trihidroxi-23-metoxi-2,4,12,16,18,20,22-heptametil-8-{[(4-metilpiperazin-1-il)amino]metilideno}-1,6,9,11-tetraoxo-1,2,8,9-tetrahidro-6H-2,7-(epoxipentadeca[1,11,13]trienoazeno)nafto[2,1-b]furano-21-il acetato" y el número CAS "13983-13-6" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por múltiples grupos funcionales, incluyendo grupos hidroxilo, metoxi y amino. Su estructura sugiere una complejidad molecular significativa, presentando una serie de grupos metilo y un esqueleto único de nafto-furano, lo que puede contribuir a su actividad biológica. La presencia de grupos tetraoxo indica una reactividad potencial, mientras que la parte epóxido sugiere la posibilidad de reacciones de apertura de anillo. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes debido a sus características estructurales, incluyendo interacciones potenciales con objetivos biológicos. La estereoequilibrio específico indicado por la configuración (8E,24E) sugiere que puede tener formas isoméricas distintas, lo que podría influir en su actividad biológica y solubilidad. En general, esta sustancia representa una clase de compuestos que pueden ser de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

InChI: InChI=1/C43H56N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,44,49-51H,15-18H2,1-10H3/b12-11+,19-14+,22-13+,28-20+,45-33-

Clave InChI: InChIKey=IHHAOHNZEKYBLG-WLSIYKJHSA-N

SMILES: O=C1C=2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)/C(=O)NC(C(=O)C2C(O)=C4C)=C1/C=N/N5CCN(C)CC5

Sinónimos:

• Rifaldazinequinone
• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
• 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-1,4-dioxorifamycin
• Rifamycin, 1,4-dideoxy-1,4-dihydro-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-1,4-dioxo-
• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,6,9,11(2H)-tetrone, 5,17,19,21-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-, 21-acetate

RIFAMPICIN QUINONE RS

CAS: 13983-13-6

RIFAMPICIN QUINONE RS

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Peso molecular: 820.9243

Ref: 41-ICRS0410

RIFAMPICIN QUINONE CRS

CAS: 13983-13-6

RIFAMPICIN QUINONE CRS

Ref: 41-R0800000

Rifampin Quinone (1,4-dideoxy-1,4-dihydro-3-[[[4-methyl-1-piperazinyl]imino]methyl]-1,4-dioxo-rifamycin)

CAS: 13983-13-6

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Forma y color: Black Powder

Peso molecular: 820.38947

Ref: 45-1604202

Rifampicin EP Impurity A (Rifampicin Quinone)

CAS: 13983-13-6

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Forma y color: Dark Purple Solid

Peso molecular: 820.94

Ref: 4Z-R-2312

Rifampicin Quinone

Producto controlado

CAS: 13983-13-6

Stability Light Sensitive
Applications Rifampicin Quinone is a metabolite of Rifampicin (R508000). Rifampicin Quinone acts as an immunosuppressant unlike Rifampicin.
References Gidoh, M. et al.: Nip. Rai Gak. Zas., 47, 110 (1978); Konrad, P. et al.: Clin. Immunol. Immunopathol., 46,162 (1988); Prasad, B. et al.: J. Pharmac. Biomed. Anal., 50, 475 (2009);

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 820.92

Ref: TR-R508040

Rifampicin quinone

CAS: 13983-13-6

Rifampicin is a quinone that is used as an antibiotic. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifampicin has been shown to have a redox cycle and may be involved in transfer reactions with other biomolecules, such as tenofovir alafenamide hemifumarate (TAF), which is used in HIV therapy. Rifampicin binds to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifampicin also specifically binds to markers expressed at high levels

Fórmula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 820.93 g/mol

Ref: 3D-NAA98313