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CAS 13988-67-5

:

4,4-Dimetil-1-fenil-1,3-pentanodiona

Descripción:
4,4-Dimetil-1-fenil-1,3-pentanodiona, con el número CAS 13988-67-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de diketona, que presenta dos grupos carbonilo (C=O) flanqueados por un grupo fenilo y dos grupos metilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino de color amarillo a naranja y es conocido por su capacidad para quelar iones metálicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la química de coordinación y como reactivo en la síntesis orgánica. Exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, mientras que es menos soluble en agua debido a sus características hidrofóbicas. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus propiedades aromáticas, influyendo en su reactividad y estabilidad. Además, 4,4-Dimetil-1-fenil-1,3-pentanodiona puede sufrir diversas reacciones químicas, incluidas la condensación y la oxidación, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la química orgánica sintética. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C13H16O2
InChI:InChI=1S/C13H16O2/c1-13(2,3)12(15)9-11(14)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=HORVLKADAZQYRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C(C)(C)C)=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:
  • 1,3-Pentanedione, 4,4-dimethyl-1-phenyl-
  • 1-Benzoylpinacolone~alpha-Pivaloylacetophenone
  • 1-Phenyl-4,4-dimethyl-1,3-pentanedione
  • 2,2-Dimethyl-5-phenyl-3,5-pentanedione
  • 4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-pentanedione
  • 5,5-Dimethyl-1-phenylpentane-2,4-dione
  • Benzoylpivaloylmethane
  • Pivaloylbenzoylmethane
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