CAS 139957-82-7
:2-cloro-5-etinil-tiofeno
Descripción:
El 2-cloro-5-etiniltiolano es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiolano, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un grupo cloro en la segunda posición y un grupo etinilo en la quinta posición contribuye a su reactividad y propiedades únicas. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo pálido a marrón y es conocido por sus aplicaciones potenciales en electrónica orgánica, particularmente en el desarrollo de polímeros conductores y materiales para diodos emisores de luz orgánicos (OLED). Su estructura permite diversas modificaciones químicas, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética. La reactividad del compuesto está influenciada por la naturaleza atrayente de electrones del sustituyente cloro y el enlace triple del grupo etinilo, que puede participar en reacciones adicionales como el acoplamiento cruzado. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos clorados, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales. En general, el 2-cloro-5-etiniltiolano es un compuesto significativo en la ciencia de materiales y la síntesis orgánica.
Fórmula:C6H3ClS
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2-Chloro-5-ethynylthiophene
CAS:<p>2-Chloro-5-ethynylthiophene</p>Pureza:≥95%Peso molecular:142.61g/mol2-Chloro-5-ethynylthiophene
CAS:<p>2-Chloro-5-ethynylthiophene (2CET) is a x-ray crystal structure that exhibits potent adenosine receptor antagonist activity. 2CET binds to the adenosine receptor in a noncompetitive manner and blocks the receptor, preventing the activation of G proteins. The binding of 2CET to the adenosine receptor leads to an increase in adenine nucleotide levels, which may contribute to its antihypertensive properties. 2CET has also been shown to be a potent agonist at A1 and A2A receptors. It was found that 2CET bound with high affinity to both receptors, but only activated A1 receptors. This indicates that 2CET is capable of stimulating cAMP production without activating other G protein coupled receptors such as angiotensin II type 1 or muscarinic acetylcholine receptors.</p>Fórmula:C6H3ClSPureza:Min. 95%Peso molecular:142.61 g/mol


