CAS 140-31-8

1-Piperazinaetanamina

Descripción:

1-Piperazinaetanamina, también conocido como N-(2-aminoetil)piperazina, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piperazina con una cadena lateral de etilamina. Es un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y es soluble en agua y varios disolventes orgánicos, lo que mejora su utilidad en la síntesis química y formulaciones. El compuesto exhibe propiedades básicas debido a la presencia de los átomos de nitrógeno de la piperazina y el grupo amino, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y complejación con iones metálicos. A menudo se utiliza como un bloque de construcción en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y tensioactivos. Además, 1-Piperazinaetanamina puede actuar como un ligando en la química de coordinación. Los datos de seguridad indican que puede causar irritación al contacto con la piel o los ojos, y se deben tomar las precauciones adecuadas al manipularlo. En general, su estructura única y reactividad lo convierten en un compuesto valioso tanto en aplicaciones industriales como en investigación.

Fórmula: C₆H₁₅N₃

InChI: InChI=1S/C6H15N3/c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/h8H,1-7H2

Clave InChI: InChIKey=IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN)N1CCNCC1

Sinónimos:

• 1-(2-Aminomethyl)piperazine
• 1-(2-Ammonioethyl)Piperazinediium
• 1-(Piperazin-1-Yl)Ethanamine
• 1-(β-Aminoethyl)piperazine
• 1-Aminoethylpiperazine
• 1-Piperazineethanamine
• 1-Piperazineethylamine
• 2-(1-Piperazino)ethylamine
• 2-(1-Piperazinyl)ethanamine
• 2-(1-Piperazinyl)ethylamine
• 2-(Piperazin-1-Yl)Ethanamine
• 2-(Piperazin-1-Yl)Ethanamine Acetate (1:1)
• 2-(Piperazin-1-yl)ethan-1-amine
• 2-(Piperazin-1-yl)ethaneamine
• 2-(Piperazinyl-1-yl)ethanamine
• 2-Piperazin-1-Iletilamina
• 2-Piperazin-1-Ylethylamine
• 2-Piperazin-1-ylethylamin
• 2-Piperazine-1-Ylethylamine
• 2-Piperazinoethylamine
• 2-Piperazinylethylamine
• 4-(2-Aminoethyl)piperazine
• AEP
• Ancamine AEP
• Epicure 3200
• Epikure 3202
• N-(2-Aminoaethyl)-Piperazin
• N-(2-Aminoethyl)piperazine
• N-(β-Aminoethyl)piperazine
• N-Aep
• N-Aminoethylpiperazine
• Nsc 38968
• Piperazine, 1-(2-aminoethyl)-
• Piperazine, N-Aminoethyl-

N-(2-Aminoethyl)piperazine

CAS: 140-31-8

Fórmula: C₆H₁₅N₃

Pureza: >99.0%(GC)(T)

Forma y color: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Peso molecular: 129.21

Ref: 3B-A0304

1-(2-Aminoethyl)piperazine, 98%

CAS: 140-31-8

1-(2-Aminoethyl)piperazine is utilized in a variety of reactions for studying corrosion inhibition, biological activity and metal ligand effects on catalysis. It is used for epoxy curing, surface activation, and as an asphalt additive. It is used in lube oil and fuel additives, mineral processing ai

Fórmula: C₆H₁₅N₃

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid, Clear colorless

Peso molecular: 129.21

Ref: 02-A10154

N-(2-Aminoethyl)piperazine

CAS: 140-31-8

N-(2-Aminoethyl)piperazine

Pureza: >99.0%

Ref: 54-OR1079016

1-(2-Aminoethyl) Piperazine

CAS: 140-31-8

Fórmula: C₆H₁₅N₃

Peso molecular: 129.21

Ref: 4Z-P-228044

N-(2-Aminoethyl)piperazine

Producto controlado

CAS: 140-31-8

Fórmula: C₆H₁₅N₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 129.2034

Ref: 04-C10202360

Trientine Impurity 3

CAS: 140-31-8

Fórmula: C₆H₁₅N₃

Peso molecular: 129.21

Ref: ST-EA-CP-T50008

2-(Piperazin-1-yl)ethanamine

CAS: 140-31-8

Fórmula: C₆H₁₅N₃

Pureza: 95.0%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 129.207

Ref: 10-F079259

N-(2-Aminoethyl)piperazine

CAS: 140-31-8

N-(2-Aminoethyl)piperazine (NAPE) is a chemical compound that can be used as an environmentally friendly catalyst for the degradation of ethylene diamine and other amines. NAPE has been shown to be stable under alkaline conditions, and its fluorescence probe has been used to monitor the progress of the reaction. This compound is a coordination complex with nitrogen atoms at the corners of a square and two amines at opposite corners of the square. The amine groups are coordinated to metal ions in a geometry that is determined by the atomic number of the metal ion. Disulfide bonds form between two cysteine residues on adjacent chains. Glycol ethers can also form disulfide bonds with NAPE, forming glycol ether-NAPE complexes. Antibodies have been shown to bind to glycol ether-NAPE complexes, suggesting that these complexes may play a role in antibody response, although experimental solubility data have not yet confirmed this

Fórmula: C₆H₁₅N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 129.2 g/mol

Ref: 3D-FA75429