CAS 140-75-0
:4-Fluorobenzilamina
Descripción:
4-Fluorobenzilamina es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de flúor unido al anillo de benceno en la posición para en relación con el grupo amino. Su fórmula molecular es C7H8FN, lo que indica que contiene un grupo bencilo (C6H5CH2) con un sustituyente de flúor. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo a amina. Es soluble en disolventes orgánicos y presenta una solubilidad moderada en agua. 4-Fluorobenzilamina es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la presencia del grupo funcional amino. A menudo se utiliza como un intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en el desarrollo de varios compuestos químicos. Las consideraciones de seguridad incluyen su potencial para causar irritación al contacto con la piel o los ojos, y se deben tomar medidas de manejo adecuadas para minimizar la exposición.
Fórmula:C7H8FN
InChI:InChI=1S/C7H8FN/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4H,5,9H2
Clave InChI:InChIKey=IIFVWLUQBAIPMJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)C1=CC=C(F)C=C1
Sinónimos:- (4-Fluorophenyl)Methanaminium
- (4-Fluorophenyl)methanamine
- 1-(4-Fluorophenyl)Methanamine
- 2,4-Difluoro-1-Isothiocyanatobenzene
- 4-Fluorbenzylamin
- 4-Fluorbenzylamine
- 4-Fluoro-Benzenemethanamin
- 4-Fluorobencilamina
- 4-fluoroBenzenemethanamine
- Benzenemethanamine, 4-fluoro-
- Benzylamine, 4-Fluoro-
- Benzylamine, p-fluoro-
- Fluorobenzyl amine
- Nsc 158269
- P-Fluorobenzyl Amine
- [(4-Fluorophenyl)methyl]amine
- p-Fluorobenzylamine
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4-Fluorobenzylamine
CAS:Fórmula:C7H8FNPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:125.154-Fluorobenzylamine, 98+%
CAS:<p>4-Fluorobenzylamine is used as a potassium channel blocking agent. It is used in the synthesis of new tris-iron(III) chelates of 3-hydroxy-4-pyridinone ligands. It reacts with the - and -carboxyl groups of folic acid to yield 18F-labeled folate2. It is an important building block for the synthesis o</p>Fórmula:C7H8FNPureza:98+%Forma y color:Clear, colourless to pale yellow, liquidPeso molecular:125.15Benzenemethanamine, 4-fluoro-
CAS:Fórmula:C7H8FNPureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:125.14354-Fluorobenzylamine
CAS:4-FluorobenzylamineFórmula:C7H8FNPureza:98%Forma y color: clear. colourless liquidPeso molecular:125.14352g/mol4-Fluorobenzylamine
CAS:<p>4-Fluorobenzylamine is a chemical compound with the molecular formula CHF. It has been shown to radiosensitize tumor cells by inhibiting the synthesis of cyclin D2, which is required for cell proliferation. 4-Fluorobenzylamine can also be used in asymmetric synthesis reactions such as nitration and trifluoroacetic acid hydrolysis. 4-Fluorobenzylamine has been shown to have synergistic effects on cells when paired with flupirtine or maleate. This synergistic effect is primarily due to its ability to inhibit DNA repair, which leads to cell death through apoptosis or necrosis.</p>Fórmula:C7H8FNPureza:Min. 98 Area-%Forma y color:Colourless To Pale Yellow LiquidPeso molecular:125.14 g/mol4-Fluorobenzylamine
CAS:Producto controlado<p>Applications A benzylamine derivative as a potassium channel blocking agent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Banchelli, G., et al.: Pharmacol. Res., 41, 151 (2000), Ghelardini, C., et al.: Eur. J. Pharmacol., 329, 1 (1997), Schechter, L., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 282, 262 (1997), Knoll, J., et al.: Pharmacol. Toxicol., 82, 57 (1998), Meszaros, Z., et al.: Metabolism, 48, 113 (1999),<br></p>Fórmula:C7H8FNForma y color:Light YellowPeso molecular:125.144-Fluorobenzylamine extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C7H8FNPureza:min. 99%Forma y color:Clear, Colourless, liquidPeso molecular:125.14
