CAS 140-79-4
:N,N'-Dinitrosopiperazina
Descripción:
N,N'-Dinitrosopiperazina es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales dinitrosilo unidos a un anillo de piperazina. Típicamente es un sólido cristalino de color amarillo a naranja que es soluble en disolventes orgánicos pero menos en agua. El compuesto es conocido por su posible uso en diversas síntesis químicas y como reactivo en química orgánica. Exhibe propiedades típicas de los nitrosaminas, que pueden ser preocupantes debido a sus posibles efectos carcinogénicos. N,N'-Dinitrosopiperazina es sensible al calor y a la luz, lo que puede llevar a la descomposición, liberando óxidos de nitrógeno. Las precauciones de seguridad son esenciales al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud al estar expuesto. Su reactividad le permite participar en diversas reacciones químicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química orgánica sintética. Sin embargo, debido a su naturaleza peligrosa, se deben seguir métodos adecuados de almacenamiento y eliminación en entornos de laboratorio.
Fórmula:C4H8N4O2
InChI:InChI=1S/C4H8N4O2/c9-5-7-1-2-8(6-10)4-3-7/h1-4H2
Clave InChI:InChIKey=WNSYEWGYAFFSSQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)N1CCN(N=O)CC1
Sinónimos:- 1,4-Dinitrosopiperazine
- N,N'-Dinitrosopiperazine
- Ai3-21352
- Brn 0135106
- Ccris 6929
- Dnpz
- Dinitrosopiperazin
- Dinitrosopiperazin [German]
- Dinitrosopiperazine
- Hsdb 5091
- N-Dinitrosopiperazine
- Nsc 339
- Piperazine, 1,4-dinitroso-
- Usaf Do-36
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1,4-Dinitrosopiperazine
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications N,N'-Dinitrosopiperazine (DNP) induces nasopharyngeal carcinoma (NPC) and shows organ specificity to the nasopharyneal epithelium.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Lanier, A., et al.: Cancer, 46, 2100<br></p>Fórmula:C4H8N4O2Forma y color:White To Light YellowPeso molecular:144.131,4-Dinitrosopiperazine
CAS:<p>1,4-Dinitrosopiperazine is a chemical compound that has been used as an anthelmintic drug and for the treatment of cancer. It is a structural analog of piperazine, but with two nitro groups on each amine group. 1,4-Dinitrosopiperazine can be synthesized from 2,6-diamino-3-nitropyridine and formaldehyde in the presence of sodium nitrite and potassium hydroxide. The reaction mechanism is similar to that of piperazine but with a different product. 1,4-Dinitrosopiperazine can be found in urine samples and reacts with sulfhydryl groups at cysteine residues to form stable adducts. In vitro studies have shown that these adducts inhibit acetylcholinesterase activity and may be responsible for its anticancer properties. <br>1,4-Dinitrosopiperazine inhibits the growth of squamous carcin</p>Fórmula:C4H8N4O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:144.13 g/molN,N'-Dinitrosopiperazine
CAS:N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) is a carcinogen targeting nasopharyngeal epithelium that promotes nasopharyngeal carcinoma (NPC)Fórmula:C4H8N4O2Forma y color:SolidPeso molecular:144.13N,N'-Dinitrosopiperazine Solution (1 mL )
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFórmula:C4H8N4O2Peso molecular:144.06473








