CAS 14001-67-3
:5-Bromo-2-(Metiltio)Pirimidina
Descripción:
5-Bromo-2-(Metiltio)Pirimidina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina sustituido con un átomo de bromo y un grupo metiltio. La presencia del átomo de bromo introduce una reactividad notable, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en química medicinal y agroquímicos. El grupo metiltio mejora la lipofilia del compuesto y puede influir en su actividad biológica. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos. Su estructura molecular permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que es de interés en el desarrollo de fármacos. Además, el compuesto puede exhibir propiedades como actividad antimicrobiana o antifúngica, dependiendo de sus interacciones específicas dentro de los sistemas biológicos. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud. En general, 5-Bromo-2-(Metiltio)Pirimidina sirve como un bloque de construcción valioso en la síntesis orgánica y la investigación farmacéutica.
Fórmula:C5H5BrN2S
InChI:InChI=1/C5H5BrN2S/c1-9-5-7-2-4(6)3-8-5/h2-3H,1H3
SMILES:CSc1ncc(cn1)Br
Sinónimos:- 5-Bromo-2-Methylsulfanylpyrimidine
- 5-Bromo-2-methylthiopyrimidine
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Pyrimidine, 5-bromo-2-(methylthio)-
CAS:Fórmula:C5H5BrN2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:205.07565-Bromo-2-(methylthio)pyrimidine
CAS:<p>5-Bromo-2-(methylthio)pyrimidine</p>Fórmula:C5H5BrN2SPureza:98%Forma y color: pale yellow solidPeso molecular:205.08g/mol5-Bromo-2-methylthiopyrimidine
CAS:Fórmula:C5H5BrN2SPureza:95%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:205.075-Bromo-2-(methylthio)pyrimidine
CAS:<p>5-Bromo-2-(methylthio)pyrimidine is a synthetic compound that has been used to synthesize palladium complexes. It can also be used in the synthesis of vitamin B1, which is an essential nutrient for humans and animals. 5-Bromo-2-(methylthio)pyrimidine binds with magnesium and reacts with sulfoxide, nucleophilic attack and electronegativity. 5-Bromo-2-(methylthio)pyrimidine is activated by 2-chlorobenzothiazole and hydrogen chloride, which leads to nucleophilic attack on the electrophilic carbon atom. This causes a displacement reaction with the elimination of chlorine gas and production of dihydro.</p>Fórmula:C5H5BrN2SPureza:Min. 95%Peso molecular:205.08 g/mol



