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CAS 1400742-68-8

:

Metil α-(3,4-diclorofenil)-2-piperidinacetato

Descripción:
Metil α-(3,4-diclorofenil)-2-piperidinacetato, identificado por su número CAS 1400742-68-8, es un compuesto químico que pertenece a la clase de derivados de piperidina. Esta sustancia presenta un anillo de piperidina, que es un heterociclo de seis miembros que contiene nitrógeno, y está sustituido con un grupo diclorofenilo, lo que indica la presencia de dos átomos de cloro en un anillo fenilo en las posiciones 3 y 4. El compuesto también contiene un grupo funcional acetato, que contribuye a sus características de reactividad y solubilidad. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza pueden exhibir actividad biológica, lo que los hace de interés en química medicinal y farmacología. La presencia de sustituyentes halógenos a menudo influye en la lipofilia del compuesto y en las posibles interacciones con objetivos biológicos. Al igual que muchos compuestos orgánicos, sus propiedades físicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, dependerían de la estructura molecular específica y de las interacciones intermoleculares. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales al trabajar con tales compuestos debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C14H17Cl2NO2
InChI:InChI=1S/C14H17Cl2NO2/c1-19-14(18)13(12-4-2-3-7-17-12)9-5-6-10(15)11(16)8-9/h5-6,8,12-13,17H,2-4,7H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=JUKMAYKVHWKRKY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1)C2CCCCN2
Sinónimos:
  • Methyl α-(3,4-dichlorophenyl)-2-piperidineacetate
  • 2-Piperidineacetic acid, α-(3,4-dichlorophenyl)-, methyl ester
  • Methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-(piperidin-2-yl)acetate
  • 3,4-Dichloromethylphenidate
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  • 3,4-Dichloromethylphenidate
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    3,4-Dichloromethylphenidate

    Producto controlado
    CAS:
    3,4-Dichloromethylphenidate is a synthetic cannabinoid that is structurally related to amphetamine. It has been detected in the urine of drug users and is used as a substitute for cocaine. 3,4-Dichloromethylphenidate binds to the dopamine transporter, serotonin transporter, and norepinephrine transporter proteins in the brain. The binding of 3,4-Dichloromethylphenidate to these proteins inhibits the reuptake of these neurotransmitters into the presynaptic neuron, leading to an increase in extracellular concentrations of monoamines. This leads to increased levels of dopamine in the striatum and nucleus accumbens and increased levels of serotonin in brain regions that control mood and appetite. 3,4-Dichloromethylphenidate also inhibits the activity of human liver carboxylesterase 1 (CES1). Inhibition of CES1 causes an accumulation of toxic metabolites such as phenethylam
    Fórmula:C14H17Cl2NO2
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Yellow solid.
    Peso molecular:302.2 g/mol

    Ref: 3D-FD31747

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