
CAS 1402002-76-9
:PF-06442609
Descripción:
PF-06442609, con el número CAS 1402002-76-9, es una pequeña molécula que se ha investigado principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas. Se clasifica como un inhibidor selectivo de ciertas quinasas proteicas, que desempeñan roles cruciales en varios procesos celulares, incluyendo el crecimiento, la división y la supervivencia celular. El compuesto está diseñado para dirigirse a vías específicas involucradas en enfermedades como el cáncer y trastornos autoinmunes. Su estructura química presenta grupos funcionales que mejoran su afinidad de unión y selectividad por sus quinasas objetivo, contribuyendo a su perfil de eficacia y seguridad. En estudios preclínicos y clínicos, PF-06442609 ha mostrado promesas en la modulación de vías de enfermedad, aunque las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas detalladas, así como las indicaciones terapéuticas específicas, se evalúan típicamente a través de ensayos clínicos rigurosos. Al igual que con muchos medicamentos en investigación, la investigación continua es esencial para comprender completamente su mecanismo de acción, regímenes de dosificación óptimos y posibles efectos secundarios en sujetos humanos.
Fórmula:C24H24F4N4O3
Sinónimos:- PF-06442609 >=98% (HPLC)
- PF-06442609
- 2H-Pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione, 2-[(1S)-2-[4-fluoro-2-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]phenoxy]-1-methylethyl]-3,4-dihydro-7-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-
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PF-06442609
CAS:<p>PF-06442609 is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that inhibits the cyclooxygenase enzymes, COX-1 and COX-2, which are responsible for the production of prostaglandins. The inhibition of COX-1 and COX-2 prevents the formation of proinflammatory prostaglandins and decreases pain and inflammation. PF-06442609 has been shown to be safe in human clinical trials. This drug is orally bioavailable and can cross the blood brain barrier, allowing it to reach its targets in the central nervous system. PF-06442609 does not have an effect on protein homeostasis or γ-secretase activity. It has been shown to inhibit isolated heart function in animal studies at high doses.</p>Fórmula:C24H24F4N4O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:492.5 g/molPF-06442609
CAS:PF-06442609 is an orally active γ-secretase modulator with an IC50 value of 6 nM for Aβ42. It exhibits good CNS permeability.Fórmula:C24H24F4N4O3Peso molecular:492.47

