CAS 140360-29-8
:Ácido olean-12-en-28-oico, 3-[(O-β-D-glucopiranosil-(1→3)-O-6-desoxi-α-L-manopiranosil-(1→2)-α-L-arabinopiranosil)oxi]-23-hidroxi-, 6-O-β-D-glucopiranosil-β-D-glucopiranosil éster, (3β,4α)-
Descripción:
El ácido olean-12-en-28-oico, específicamente el compuesto con el número CAS 140360-29-8, es una saponina triterpenoide caracterizada por su compleja estructura glucosídica. Este compuesto presenta un esqueleto de ácido oleanólico, que es un triterpeno pentacíclico, y está modificado por múltiples unidades de azúcar, incluyendo β-D-glucopiranosilo y α-L-mannopiranosilo. La presencia de estos grupos de azúcar mejora su solubilidad y bioactividad, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. El compuesto exhibe diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y potenciales anticancerígenas, atribuidas a su capacidad para interactuar con vías celulares. Su complejidad estructural, con múltiples estereocentros y enlaces glucosídicos, contribuye a su comportamiento químico único y a sus posibles aplicaciones terapéuticas. Además, la presencia de grupos hidroxilo en la estructura aumenta su reactividad y potencial para formar enlaces de hidrógeno, influyendo en sus interacciones con objetivos biológicos. En general, este compuesto es un tema significativo de estudio en la química de productos naturales y la farmacognosia.
Fórmula:C59H96O27
InChI:InChI=1S/C59H96O27/c1-24-34(64)46(84-49-43(73)40(70)37(67)29(20-61)81-49)45(75)51(79-24)85-47-35(65)27(63)21-77-52(47)83-33-11-12-55(4)31(56(33,5)23-62)10-13-58(7)32(55)9-8-25-26-18-54(2,3)14-16-59(26,17-15-57(25,58)6)53(76)86-50-44(74)41(71)38(68)30(82-50)22-78-48-42(72)39(69)36(66)28(19-60)80-48/h8,24,26-52,60-75H,9-23H2,1-7H3/t24-,26-,27-,28+,29+,30+,31+,32+,33-,34-,35-,36+,37+,38+,39-,40-,41-,42+,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49-,50-,51-,52-,55-,56-,57+,58+,59-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=VUEGHZSQVJADCO-UGZFTLGKSA-N
SMILES:C(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(=O)[C@]34[C@](C=5[C@@](C)(CC3)[C@@]6(C)[C@](CC5)([C@]7(C)[C@@](CC6)([C@@](CO)(C)[C@@H](O[C@H]8[C@H](O[C@H]9[C@H](O)[C@H](O[C@@H]%10O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%10O)[C@@H](O)[C@H](C)O9)[C@@H](O)[C@@H](O)CO8)CC7)[H])[H])(CC(C)(C)CC4)[H]
Sinónimos:- 3-O-beta-D-Glucopyranosyl-(1-3)-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-alpha-L-arabinopyranosyl-3beta,23-dihydroxyolean-12-en-28-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-6)-beta-D-glucopyranoside
- 3-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyl-(1→3)-α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosylhederagenin 28-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl ester
- Giganteaside J
- Giganteoside J
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-((O-beta-D-glucopyranosyl-(1-3)-O-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-2)-alpha-L-arabinopyranosyl)oxy)-23-hydroxy-, 6-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl ester, (3beta,4alpha)-
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl)oxy]-23-hydroxy-, 6-O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl ester, (3β,4α)-
- Macranthoidin A
- 3-O-β-D-Glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosylhederagenin 28-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-23-hydroxy-, 6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl ester, (3β,4α)-
Ordenar por
Pureza (%)
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Macranthoidin A
CAS:Macranthoidin A, found in the herbs of Lonicera japonica Thunb., has anti-inflammation activity.Fórmula:C59H96O27Pureza:95%~99%Peso molecular:1237.39macranthoidin A
CAS:Macranthoidin A has anti-inflammation activity.Fórmula:C59H96O27Pureza:98.06% - 99.83%Forma y color:SolidPeso molecular:1237.38
