CAS 1404437-62-2

ML281

Descripción:

ML281, con el número CAS 1404437-62-2, es un compuesto químico que ha atraído la atención en el campo de la química medicinal, particularmente por su papel como un inhibidor selectivo de la enzima proteína quinasa C (PKC). Este compuesto se caracteriza por su capacidad para modular varios procesos celulares, incluyendo la proliferación y diferenciación celular, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación del cáncer y otras áreas terapéuticas. ML281 exhibe una afinidad de unión específica por ciertos isoformas de PKC, lo que puede llevar a efectos biológicos distintos dependiendo del contexto celular. Su estructura química típicamente incluye grupos funcionales que contribuyen a sus propiedades farmacológicas, mejorando su selectividad y potencia. Además, la solubilidad, estabilidad y perfil metabólico de ML281 son factores importantes que influyen en su potencial como candidato a fármaco. Estudios en curso buscan esclarecer aún más su mecanismo de acción y aplicaciones terapéuticas, destacando su importancia en el desarrollo de terapias dirigidas.

2-Thiophenecarboxamide, N-[2-(3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxalinyl)-4-(1-methylethyl)phenyl]-

CAS: 1404437-62-2

Fórmula: C₂₂H₁₉N₃O₂S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 389.4702

Ref: IN-DA001CG0

N-(4-Isopropyl-2-(3-Oxo-3,4-Dihydroquinoxalin-2-Yl)Phenyl)Thiophene-2-Carboxamide

CAS: 1404437-62-2

N-(4-Isopropyl-2-(3-Oxo-3,4-Dihydroquinoxalin-2-Yl)Phenyl)Thiophene-2-Carboxamide

Pureza: 99%

Peso molecular: 389.47g/mol

Ref: 54-OR1023281

ML281

CAS: 1404437-62-2

ML281

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 389.47g/mol

Ref: 54-BUP07209

ML281

CAS: 1404437-62-2

ML281 is a potent and selective STK33 inhibitor with IC50 of 14 nM.

Fórmula: C₂₂H₁₉N₃O₂S

Pureza: 99.12% - 99.87%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 389.47

Ref: TM-T3423

ML281

CAS: 1404437-62-2

Pureza: 99%

Peso molecular: 389.12

Ref: 10-F861829

ML 281

CAS: 1404437-62-2

ML 281 is a molecule being studied for its anti-cancer properties. It has been shown to inhibit tumor growth in vivo and to induce apoptosis in vitro. ML281 binds to the histamine H1 receptor, which inhibits tumor cell proliferation by blocking the mitochondrial pathway of oncogenesis. It also has bactericidal activity against bacteria via inhibition of protein synthesis. The chemical structure of ML281 is a cetirizine derivative that contains an amide linkage between two amino-acid residues.

Fórmula: C₂₂H₁₉N₃O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 389.47 g/mol

Ref: 3D-EGC43762