CAS 14047-28-0

R-(+)-9-(2-Hidroxipropil)adenina

Descripción:

R-(+)-9-(2-Hidroxipropil)adenina, con el número CAS 14047-28-0, es un derivado de purina que exhibe similitudes estructurales con la adenina, un componente fundamental de los ácidos nucleicos. Este compuesto presenta un grupo hidroxipropilo en la posición 2 de la ribosa, lo que influye en su actividad biológica y solubilidad. Se caracteriza por su posible papel en procesos bioquímicos, particularmente en la señalización celular y el metabolismo. La presencia del grupo hidroxipropilo puede mejorar su interacción con varios objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. R-(+)-9-(2-Hidroxipropil)adenina se estudia típicamente por sus efectos en la síntesis de ácidos nucleicos y sus posibles aplicaciones terapéuticas. Como molécula quiral, existe en una forma enantiomérica específica, que puede afectar significativamente sus propiedades biológicas e interacciones. En general, este compuesto representa un valioso objeto de estudio en química medicinal y bioquímica debido a sus características estructurales únicas y posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₈H₁₁N₅O

InChI: InChI=1S/C8H11N5O/c1-5(14)2-13-4-12-6-7(9)10-3-11-8(6)13/h3-5,14H,2H2,1H3,(H2,9,10,11)/t5-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=MJZYTEBKXLVLMY-RXMQYKEDSA-N

SMILES: C([C@@H](C)O)N1C=2C(N=C1)=C(N)N=CN2

Sinónimos:

• (2R)-1-(6-Aminopurin-9-yl)propan-2-ol
• (2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol
• (R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine(PMP)
• (αR)-6-Amino-α-methyl-9H-purine-9-ethanol
• 6-Amino-alpha-methyl-9H-purine-9-ethanol
• 9-[(2R)-2-Hydroxypropyl]adenine
• 9-[2-(R)-(Hydroxy)propyl]adenine
• 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, (R)-
• 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, (αR)-
• 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
• D-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
• Hydroxypropyl adenine
• (R)-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
• (R)-9-(2-hydroxypropyl) adenine
• (R)-(+)-9-(2-hydroxypropyl)adenine
• (R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

(R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

CAS: 14047-28-0

Fórmula: C₈H₁₁N₅O

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 193.21

Ref: 3B-H1291

(R)-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

CAS: 14047-28-0

Fórmula: C₈H₁₁N₅O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 193.2058

Ref: IN-DA001CIK

Tenofovir Impurity 11

CAS: 14047-28-0

Fórmula: C₈H₁₁N₅O

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 193.21

Ref: 4Z-T-0245

(R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol

CAS: 14047-28-0

(R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 193.21g/mol

Ref: 54-OR80623

(R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine (Desphosphoryltenofovir)

Producto controlado

CAS: 14047-28-0

Fórmula: C₈H₁₁N₅O

Forma y color: Neat

Peso molecular: 193.21

Ref: 86-MM1329.02

Tenofovir (R)-Propanol Impurity

CAS: 14047-28-0

Fórmula: C₈H₁₁N₅O

Peso molecular: 193.21

Ref: ST-EA-CP-T5015

(R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine(Desphosphoryl Tenofovir)

Producto controlado

CAS: 14047-28-0

Applications (R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine (Desphosphoryl Tenofovir) (cas# 14047-28-0) is a useful reagent for preparing the antiviral drug tenofovir.
References Dietz, J.-P., et al.: ChemRxiv, 1 (2020)

Fórmula: C₈H₁₁N₅O

Forma y color: Neat

Peso molecular: 193.21

Ref: TR-H952560

(R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol

CAS: 14047-28-0

Fórmula: C₈H₁₁N₅O

Pureza: 95%

Peso molecular: 193.21

Ref: 10-F210203

(R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

CAS: 14047-28-0

(R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine (HPA) is a carbocyclic nucleoside that has been shown to be effective against the human immunodeficiency virus (HIV). HPA inhibits the reverse transcriptase and integrase enzymes, which are necessary for HIV replication. It also inhibits phosphorylation of host cell proteins, leading to decreased viral protein synthesis. The reaction yield of this compound is high and it can be industrially produced with a synthetic process. HPA is synthesized from adenosine by the addition of two hydroxyl groups on the adjacent carbon atoms. HPA has a low energy ring-opening reaction with hydrogen chloride, which leads to its potent inhibition of HIV infection.

Fórmula: C₈H₁₁N₅O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 193.21 g/mol

Ref: 3D-FH10709