CAS 14047-29-1
:Ácido 4-carboxifenilborónico
Descripción:
Ácido 4-carboxifenilborónico, con el número CAS 14047-29-1, es un compuesto orgánico que presenta un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que también contiene un grupo ácido carboxílico. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, particularmente en síntesis orgánica y ciencia de materiales. Típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes. La presencia de las funcionalidades tanto del ácido carboxílico como del ácido bórico permite una reactividad diversa, incluyendo la participación en reacciones de acilo de Suzuki, que son esenciales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, Ácido 4-carboxifenilborónico puede servir como un ligando en química de coordinación y tiene aplicaciones potenciales en sistemas de entrega de fármacos y tecnologías de sensores debido a su capacidad para interactuar con biomoléculas. Su estabilidad y reactividad lo convierten en un compuesto valioso tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C7H7BO4
InChI:InChI=1/C7H7BO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H,9,10)
Clave InChI:InChIKey=SIAVMDKGVRXFAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1
Sinónimos:- 4-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
- 4-(Dihydroxyboronyl)benzoic acid
- 4-(Dihydroxyboryl)benzoic acid
- 4-Boronobenzoic acid
- 4-Carboxybenzeneboronic acid
- 4-Carboxylphenylboronic acid
- 4-Hydroxycarbonylphenyl boronic acid
- Benzoic acid, 4-borono-
- Benzoic acid, p-borono-
- NSC 221170
- [4-(Formyloxy)Phenyl]Boronic Acid
- p-Boronobenzoic acid
- p-Carboxybenzeneboronic acid
- p-Carboxyphenylboronic acid
- 4-Carboxyphenylboronic acid
- RARECHEM AH PB 0147
- p-carboxy-benzeneboronicaci
- 4-(DIHYDROXYBORANE)BENZOIC ACID
- p-borono-benzoicaci
- p-boronobenzoicacid
- p-carboxybenzeneboronicacid
- OTAVA-BB BB7110951390
- AKOS BRN-0008
- ZERENEX ZX001647
- TIMTEC-BB SBB003899
- 4-Carboxypenylboronic Acid
- AURORA 14935
- IFLAB-BB F1371-0202
- Ver más sinónimos
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4-Carboxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Fórmula:C7H7BO4Pureza:97.0 to 112.0 %Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:165.944-Carboxybenzeneboronic acid, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C7H7BO4Pureza:97%Forma y color:White to pale cream, Powder or crystalline powder or lumps and/or granulesPeso molecular:165.944-Carboxyphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C7H7BO4Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to light yellow or light brown solidPeso molecular:165.944-Carboxybenzeneboronic acid
CAS:4-Carboxybenzeneboronic acidFórmula:C7H7BO4Pureza:97%Forma y color: white to off-white solidPeso molecular:165.94g/mol4-Carboxybenzeneboronic acid
CAS:Fórmula:C7H7BO4Pureza:98%Forma y color:Solid, Powder or Crystalline Powder or Granules or ChunksPeso molecular:165.944-Carboxyphenylboronic Acid extrapure, 97%
CAS:Fórmula:C7H7BO4Pureza:min. 97%Forma y color:White to off-white, PowderPeso molecular:165.94-Carboxyphenylboronic acid
CAS:<p>Applications 4-Carboxyphenylboronic acid is a reagent used in suzuki coupling reactions.<br>References Hu, Z., et al.: Wuji Huaxue Xuebao, 34, 387 (2018); Ibrahim, M., et al.: J. Organomet. Chem., 859, 44 (2018); Erami, R. S., et al.: Catalysts, 7, 76 (2017)<br></p>Fórmula:C7H7BO4Forma y color:NeatPeso molecular:165.944-Carboxyphenylboronic acid
CAS:<p>4-Carboxyphenylboronic acid is a cell culture-tested chemical that is used in vitro to study the transport properties of human serum. It has been shown to be effective in inhibiting the growth of cancer cells and can regulate glucose levels in the blood by binding and deactivating epidermal growth factor (EGF). 4-Carboxyphenylboronic acid has reversible covalent bonds with hydrochloric acid, which allows it to be synthesized from carboxylic acids. This chemical is not very soluble in water, but dissolves well in organic solvents such as methyl ethyl ketone or ethanol. 4-Carboxyphenylboronic acid is a neutral compound that can be found at a pH between 1 and 5.</p>Fórmula:C7H7BO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:165.94 g/mol









