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CAS 1405-59-0

:

2C-O-De[O-β-D-arabinopiranosil-(1→2)-O-α-D-manopiranosil-(1→2)]ristomicina A

Descripción:
2C-O-De[O-β-D-arabinopiranosil-(1→2)-O-α-D-manopiranosil-(1→2)]ristomicina A es un antibiótico glicoproteico complejo que pertenece a la familia de la ristocetina, derivado de la fermentación de ciertas actinobacterias. Este compuesto exhibe una estructura única caracterizada por múltiples moieties de azúcar unidas a la estructura central del antibiótico, mejorando su actividad biológica y especificidad. Es conocido por sus propiedades antimicrobianas, particularmente contra bacterias Gram-positivas, y se ha estudiado por su posible uso en el tratamiento de infecciones causadas por cepas resistentes. La presencia de grupos arabinopiranosilo y mannosilo contribuye a su solubilidad e interacción con las paredes celulares bacterianas. Además, el mecanismo de acción del compuesto generalmente implica la inhibición de la síntesis de proteínas, lo que lo hace efectivo contra una variedad de patógenos. Su estructura compleja y patrones específicos de glicosilación son cruciales para sus propiedades farmacológicas, influyendo tanto en su eficacia como en su perfil de seguridad en aplicaciones clínicas. Al igual que con muchos antibióticos, puede desarrollarse resistencia, lo que requiere una investigación continua sobre su uso y alternativas.
Fórmula:C84H92N8O35
InChI:InChI=1S/C84H92N8O35/c1-28-45(97)18-35-20-46(28)122-47-19-33(9-16-44(47)96)55(86)75(109)91-60-64(100)31-5-11-38(12-6-31)120-49-21-36-22-50(74(49)127-84-72(108)69(105)66(102)52(125-84)27-117-82-70(106)67(103)63(99)30(3)119-82)121-39-13-7-32(8-14-39)73(126-53-25-42(85)62(98)29(2)118-53)61-80(114)90-59(81(115)116-4)41-23-37(94)24-48(123-83-71(107)68(104)65(101)51(26-93)124-83)54(41)40-17-34(10-15-43(40)95)56(76(110)92-61)87-78(112)58(36)88-77(111)57(35)89-79(60)113/h5-24,29-30,42,51-53,55-73,82-84,93-108H,25-27,85-86H2,1-4H3,(H,87,112)(H,88,111)(H,89,113)(H,90,114)(H,91,109)(H,92,110)
Clave InChI:InChIKey=YECWLNHQVUKZLG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C2C(C(C(OC)=O)NC(=O)C3C(OC4CC(N)C(O)C(C)O4)C=5C=CC(=CC5)OC=6C=C7C(C(=O)NC(C=8C=C2C(O)=CC8)C(=O)N3)NC(=O)C9C=%10C=C(OC=%11C=C(C(N)C(=O)NC(C(=O)N9)C(O)C=%12C=CC(OC(=C7)C6OC%13OC(COC%14C(O)C(O)C(O)C(C)O%14)C(O)C(O)C%13O)=CC%12)C=CC%11O)C(C)=C(O)C%10)=CC(O)=C1)C%15OC(CO)C(O)C(O)C%15O
Sinónimos:
  • Ristomycin A, 2C-O-de[O-β-D-arabinopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→2)]-
  • Ristomycin B
  • 2C-O-De[O-β-D-arabinopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→2)]ristomycin A
  • 1H,15H,34H-20,23:30,33-Dietheno-3,18:35,48-bis(iminomethano)-4,8:10,14:25,28:43,47-tetrametheno-28H-[1,14,6,22]dioxadiazacyclooctacosino[4,5-m][10,2,16]benzoxadiazacyclotetracosine, ristomycin A deriv.
  • Ristocetin B
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