Boronic acid, (2-ethylbutyl)-, with the CAS number 140614-19-3, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an alkyl chain. This compound typically features a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various chemical applications, particularly in organic synthesis and materials science. The (2-ethylbutyl) group contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity in different solvents. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. Additionally, they can serve as intermediates in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The stability of boronic acids can vary based on their substituents, and they may exhibit unique properties such as pH sensitivity, which can be exploited in sensor technology and drug delivery systems. Overall, (2-ethylbutyl) boronic acid is a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

Boronic acid, (2-ethylbutyl)-

Ácido bórico, (2-etilbutilo)-, con el número CAS 140614-19-3, es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y una cadena alquilo. Este compuesto presenta típicamente un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace valioso en diversas aplicaciones químicas, particularmente en síntesis orgánica y ciencia de materiales. El grupo (2-etilbutilo) contribuye a sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad y reactividad en diferentes disolventes. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, pueden servir como intermediarios en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. La estabilidad de los ácidos bóricos puede variar según sus sustituyentes, y pueden exhibir propiedades únicas como la sensibilidad al pH, que se puede explotar en tecnología de sensores y sistemas de liberación de fármacos. En general, el ácido bórico (2-etilbutilo) es un compuesto versátil con importantes implicaciones tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

140614-19-3: Ácido bórico, (2-etilbutilo)-, con el número CAS 140614-19-3, es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y una cadena alquilo. Este compuesto presenta típicamente un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace valioso en diversas aplicaciones químicas, particularmente en síntesis orgánica y ciencia de materiales. El grupo (2-etilbutilo) contribuye a sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad y reactividad en diferentes disolventes. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, pueden servir como intermediarios en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. La estabilidad de los ácidos bóricos puede variar según sus sustituyentes, y pueden exhibir propiedades únicas como la sensibilidad al pH, que se puede explotar en tecnología de sensores y sistemas de liberación de fármacos. En general, el ácido bórico (2-etilbutilo) es un compuesto versátil con importantes implicaciones tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

CAS 140614-19-3

Ácido bórico, (2-etilbutilo)-

(2-Ethylbutyl)boronic acid

Ref: IN-DA001CK7

(2-Ethylbutyl)boronic acid

Ref: 3D-QFA61419