CAS 140715-56-6
:2-(3-bromopropil)-5-nitroisoindolina-1,3-diona
Descripción:
2-(3-bromopropil)-5-nitroisoindolina-1,3-diona, identificado por su número CAS 140715-56-6, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura de isoindolina, que presenta un grupo nitro y un sustituyente bromopropilo. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a naranja debido a la presencia del grupo nitro, que puede influir en sus propiedades electrónicas y reactividad. El grupo bromopropilo introduce un halógeno, mejorando su potencial para modificaciones químicas adicionales y aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia de los grupos funcionales diona sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas o cicloadiciones. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales, que son factores importantes para sus aplicaciones prácticas. En general, este compuesto representa un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica y puede tener aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos.
Fórmula:C11H9BrN2O4
InChI:InChI=1/C11H9BrN2O4/c12-4-1-5-13-10(15)8-3-2-7(14(17)18)6-9(8)11(13)16/h2-3,6H,1,4-5H2
SMILES:C(CBr)CN1C(=O)c2ccc(cc2C1=O)N(=O)=O
Sinónimos:- 2-(3-bromopropyl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
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1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3-bromopropyl)-5-nitro-
CAS:Fórmula:C11H9BrN2O4Peso molecular:313.1042N-(3-Bromoprop-1-yl)-4-nitrophthalimide
CAS:N-(3-Bromoprop-1-yl)-4-nitrophthalimidePureza:97%Peso molecular:313.10g/mol

