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CAS 140715-57-7

:

2-(6-bromohexil)-5-nitroisoindolina-1,3-diona

Descripción:
2-(6-bromohexil)-5-nitroisoindolina-1,3-diona, con el número CAS 140715-57-7, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura de isoindolina, que presenta un grupo funcional diona. Este compuesto contiene un grupo nitro y un sustituyente bromoalquilo, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo bromohexilo sugiere un potencial de reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que el grupo nitro puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto. El núcleo de isoindolina es conocido por su estabilidad y puede participar en diversas reacciones químicas, lo que hace que este compuesto sea de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Su solubilidad, punto de fusión y otras propiedades físicas dependerían de las condiciones específicas y los disolventes utilizados. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos o como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para comprender completamente su reactividad y posibles usos.
Fórmula:C14H15BrN2O4
InChI:InChI=1/C14H15BrN2O4/c15-7-3-1-2-4-8-16-13(18)11-6-5-10(17(20)21)9-12(11)14(16)19/h5-6,9H,1-4,7-8H2
SMILES:C(CCCN1C(=O)c2ccc(cc2C1=O)N(=O)=O)CCBr
Sinónimos:
  • 2-(6-bromohexyl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • 2-(6-BROMOHEXYL)-5-NITROISOINDOLINE-1,3-DIONE
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(6-bromohexyl)-5-nitro-
  • 2-(6-Bromohex-1-yl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(6-Bromohex-1-yl)-5-nitroisoindolin-1,3-dione, 2-(6-Bromohex-1-yl)-1,3-dioxo-5-nitroisoindoline
  • N-(6-BROMOHEXYL)-4-NITROPHTHALIMIDE
  • N-(6-Bromohex-1-yl)-4-nitrophthalimide
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