CAS 14077-79-3

5-(butan-2-il)pirimidina-2,4,6(1H,3H,5H)-triona

Descripción:

5-(butan-2-il)pirimidina-2,4,6(1H,3H,5H)-triona, con el número CAS 14077-79-3, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina sustituido con un grupo butan-2-il y tres grupos carbonilo en las posiciones 2, 4 y 6. Este compuesto exhibe propiedades típicas de los derivados de pirimidina, incluida la posible actividad biológica debido a la presencia del núcleo de pirimidina, que es conocido por su papel en los ácidos nucleicos y varios procesos bioquímicos. La presencia de múltiples grupos carbonilo contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un candidato para diversas transformaciones químicas. Además, el sustituyente butan-2-il puede influir en su solubilidad e interacción con otras moléculas, afectando potencialmente sus propiedades farmacológicas. El compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a sus características estructurales que podrían interactuar con objetivos biológicos. En general, su estructura única y grupos funcionales sugieren una variedad de posibles aplicaciones en la síntesis orgánica y el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₈H₁₂N₂O₃

InChI: InChI=1/C8H12N2O3/c1-3-4(2)5-6(11)9-8(13)10-7(5)12/h4-5H,3H2,1-2H3,(H2,9,10,11,12,13)

SMILES: CCC(C)C1C(=NC(=O)N=C1O)O

5-sec-Butylbarbituric Acid

CAS: 14077-79-3

Fórmula: C₈H₁₂N₂O₃

Ref: TR-TRC-B690910

5-sec-Butylbarbituric Acid

Producto controlado

CAS: 14077-79-3

Applications 5-sec-Butylbarbituric Acid is an intermediate in the synthesis of Talbutal (T004975), a short to intermediate-acting barbiturate that act as nonselective depressants of the central nervous system (CNS).
References Valwiler, E.H., et al.: J. Am. Chem. Soc., 47, 2236 (1925);

Fórmula: C₈H₁₂N₂O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 184.19

Ref: TR-B690910