CAS 14080-56-9
:Tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina
Descripción:
Tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un sistema de anillos fusionados que incluye tanto moieties de tiofeno como de pirimidina. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina de color amarillo pálido a claro. Es conocido por su potencial actividad biológica, particularmente en química medicinal, donde puede servir como un andamiaje para el desarrollo de fármacos dirigidos a diversas enfermedades. La presencia del grupo amino en la posición 4 del anillo de pirimidina mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares. Tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina se estudia a menudo por su papel en la síntesis de moléculas más complejas y su potencial como inhibidor de quinasa. Su estructura molecular contribuye a sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales también. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los sustituyentes en el anillo, que pueden modular sus propiedades farmacológicas. En general, Tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina representa un compuesto versátil tanto en química sintética como medicinal.
Fórmula:C6H5N3S
InChI:InChI=1S/C6H5N3S/c7-5-4-1-2-10-6(4)9-3-8-5/h1-3H,(H2,7,8,9)
Clave InChI:InChIKey=DYTQGJLVGDSCLF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C2C(=NC=N1)SC=C2
Sinónimos:- 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
- Thieno[2,3-D]Pyrimidin-4-Ylamine
- Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-amino-
- Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Fórmula:C6H5N3SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:151.18904-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
CAS:4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidineFórmula:C6H5N3SPureza:≥95%Forma y color:PowderPeso molecular:151.19g/mol4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
CAS:<p>4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine is a potent inhibitor of the P-glycoprotein multidrug transporter. It has been shown to inhibit chloride transport in the kidney and gastrointestinal tract. 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine also inhibits the function of amine oxidase, which is involved in the metabolism of endogenous compounds such as catecholamines and serotonin. This drug may also be effective against cancer cells. The mechanism of action for this drug is not well understood but it has been shown to have an effect on DNA replication and repair by inhibiting phosphorous acid and formamidines. 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine can produce crosslinking between DNA strands that leads to chain termination or intramolecular hydrogen transfer with formamidines. This process produces formaldehyde, which can react with other molecules to produce crosslinks between</p>Fórmula:C6H5N3SPureza:Min. 95%Peso molecular:151.19 g/mol



