CAS 141032-72-6

Pirazolo[1,5-a]piridin-4-ol

Descripción:

Pirazolo[1,5-a]piridin-4-ol es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un sistema de anillos fusionados que incluye tanto moieties de pirazol como de piridina. Este compuesto típicamente exhibe una gama de propiedades químicas interesantes debido a la presencia de átomos de nitrógeno en su estructura, que pueden influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. A menudo se estudia por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias. El grupo hidroxilo (-OH) en la posición 4 del anillo de piridina contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, el compuesto puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o ciclizaciones, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Su estructura y propiedades únicas lo convierten en un tema de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Al igual que muchos heterociclos, la estabilidad y reactividad pueden variar según los sustituyentes y las condiciones ambientales, que son consideraciones importantes en su aplicación y estudio.

Fórmula: C₇H₆N₂O

InChI: InChI=1S/C7H6N2O/c10-7-2-1-5-9-6(7)3-4-8-9/h1-5,10H

Clave InChI: UYVZRUORQWAFPS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1=CN2C(=CC=N2)C(=C1)O

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

CAS: 141032-72-6

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

Fórmula: C₇H₆N₂O

Pureza: 97%

Peso molecular: 134.14

Ref: 54-OR95516

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

CAS: 141032-72-6

Fórmula: C₇H₆N₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 134.1353

Ref: IN-DA001FRW

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

CAS: 141032-72-6

Pureza: 97%

Peso molecular: 134.1380005

Ref: 10-F626663

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

CAS: 141032-72-6

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

Fórmula: C₇H₆N₂O

Pureza: 95%

Peso molecular: 134.14

Ref: IN-DG225770

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol

CAS: 141032-72-6

Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol is a heteroaromatic compound that acts as an inhibitor of phosphodiesterase (PDE). It prevents the breakdown of cyclic nucleotides and thus leads to increased levels of cAMP and cGMP. Pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol has been shown to have bronchodilatory activity in animal models. The drug also inhibits the production of inflammatory mediators such as prostaglandins by inhibiting cyclooxygenases. In addition, pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol has been shown to be a potential PDE inhibitor replacement for the more commonly used PDE inhibitors such as sildenafil and tadalafil. However, due to its lack of stereochemistry and its bicyclic chemical structure, pyrazolo[1,5-a]

Fórmula: C₇H₆N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 134.14 g/mol

Ref: 3D-RFA03272