
CAS 141109-15-1
:Ácido bencenoacético, α-amino-2-cloro-, éster metílico, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihidroxibutanodioato (1:1)
Descripción:
Ácido bencenoacético, α-amino-2-cloro-, éster metílico, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihidroxibutanodioato (1:1), con número CAS 141109-15-1, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estereoequilibrio específico y grupos funcionales. Esta sustancia presenta un anillo bencénico, que contribuye a sus propiedades aromáticas, y un grupo α-amino que indica su clasificación como un derivado de aminoácido. La presencia de un sustituyente cloro sugiere una reactividad potencial, mientras que el grupo éster metílico indica que puede sufrir hidrólisis para dar lugar al ácido correspondiente. El componente dihidroxibutanodionato añade a su complejidad molecular, proporcionando sitios para enlaces de hidrógeno e interacciones potenciales en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir actividades biológicas específicas debido a sus características estructurales, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y bioquímica. Su estereoequilibrio, particularmente las configuraciones (αS) y (2R,3R), es crucial para determinar sus interacciones y reactividad en diversos entornos químicos. En general, este compuesto ejemplifica las intrincadas relaciones entre estructura y función en la química orgánica.
Fórmula:C9H11Cl2NO2
InChI:InChI=1S/C9H10ClNO2.C4H6O6/c1-13-9(12)8(11)6-4-2-3-5-7(6)10;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-5,8H,11H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t8-;1-,2-/m01/s1
Clave InChI:InChIKey=FVKGOSHITUHKGR-YIDNRZKSSA-N
SMILES:[C@H](C(OC)=O)(N)C1=C(Cl)C=CC=C1.[C@@H]([C@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)O
Sinónimos:- Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (+)-, [R-(R*,R*)]-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
- Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
- L-(+)-tartaric acid salt of -aMino-(2-chlorophenyl)acetic acid Methyl ester
- (S)-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester L-Tartrate
- Methyl N-(2-chlorophenyl)glycinate hydrochloride (1:1)
- methyl (S)-2-amino-2-(2-chlorophenyl)acetate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate
- Clopidogrel-8
- (S)-(+) (2-chlorophenyl)glycine Methyl ester tartaric acid salt
- (S)-(+)-Tartarateof methyl-alpha-amino(2-chlorophenyl) acetate
- (S)-(+)-Tartrate of methyl-α-amino(2-chlorophenyl) acetate
- 2-Chloro Phenyl Glycine Methyl Ester Tartrate
- -dihydroxysuccinate
- (+)-ALPHA-AMINO-2-CHLORO-BENZENEACETIC ACID METHYL ESTER [R-(R*,R*)]-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOAT
- (S)-(+)-2-(2-Chlorophenyl)glycine Methyl Ester L-Tartrate
- (alphaS)-alpha-Amino-2-chloro-benzeneacetic acid methyl ester (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate
- (alphaS)-alpha-AMino-2-chloro-benzeneacetic acid
- methyl (S)-2-amino-2-(2-chlorophenyl)acetate 2,3
- (alphaS)-alpha-amino-2-chlorophenyl-acetic acid methyl ester D-(-)-tartrate
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Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
CAS:Fórmula:C13H16ClNO8Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:349.7210(S)-2-Chlorophenyl Glycine Methyl Ester Tartrate Salt
CAS:(S)-2-Chlorophenyl Glycine Methyl Ester Tartrate SaltPureza:98%Peso molecular:349.72g/mol(S)-(+)-2-Chlorophenylglycine Methyl Ester Tartrate Salt
CAS:Producto controlado<p>Applications (S)-(+)-2-Chlorophenylglycine Methyl Ester Tartrate Salt acts as a reagent in the synthesis of biologically active metabolites of Clopidogrel (C587250), an antithrombotic.<br>References Shaw, S. et al.: J. Org. Chem., 80, 7019 (2015); Mills, D.C.B., et al.: Arterioscler. Thromb., 12, 430 (1992), Feuerstein, G., et al.: Exp. Opin. Invest. Drugs, 4, 425 (1995)<br></p>Fórmula:C9H10ClNO2·C4H6O6Forma y color:NeatPeso molecular:349.72






