CAS 141120-17-4
:Ácido fosfónico, (2-amino-2,3-dihidro-1H-inden-2-il)-
Descripción:
Ácido fosfónico, (2-amino-2,3-dihidro-1H-inden-2-il)-, también conocido por su número CAS 141120-17-4, es un compuesto organofosforado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido fosfónico unido a una estructura de indeno bicíclica. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con ácidos fosfónicos como con aminas, incluyendo una posible acidez debido al grupo ácido fosfónico y basicidad por el grupo amino. Es probable que sea soluble en disolventes polares debido a sus grupos funcionales, y puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o coordinación con iones metálicos. La presencia de la estructura de indeno puede conferir características de reactividad y estabilidad únicas, lo que lo hace de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. Además, los compuestos de esta naturaleza pueden exhibir actividad biológica, lo que puede ser relevante para aplicaciones en farmacéuticos o agroquímicos. Sin embargo, los detalles específicos de reactividad y estabilidad dependerían del entorno molecular preciso y las condiciones bajo las cuales se estudia el compuesto.
Fórmula:C9H12NO3P
Sinónimos:- 2-Aminoindan-2-Phosphonic Acid
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2-Aminoindan-2-phosphonic acid
CAS:Fórmula:C9H12NO3PPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:213.1702(2-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-phosphonic Acid
CAS:Producto controladoFórmula:C9H12NO3PForma y color:NeatPeso molecular:213.17Phosphonic acid, (2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-
CAS:<p>Phosphonic acid, (2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)- is a type of organic compound that has been shown to have an inhibitory effect on the growth of bacteria. The linear regression analysis showed that phosphonic acid had a greater inhibitory effect on the growth rate of chlorogenic acids than cinnamic acid derivatives. Phosphonic acid also inhibits the growth of bacteria by binding to endogenous enzymes and inactivating them. It binds to methyl transferase and prevents it from transferring a methyl group onto 5′ carbon atoms in methionine, which is an essential step for protein synthesis.</p>Fórmula:C9H12NO3PPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:213.17 g/mol


