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CAS 14125-75-8

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1,5-Anhidro-D-arabino-hex-1-enitol 2,3,4,6-tetrabenzoato

Descripción:
1,5-Anhidro-D-arabino-hex-1-enitol 2,3,4,6-tetrabenzoato es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye múltiples grupos benzilo unidos a un derivado de azúcar. Este compuesto es un derivado de un alcohol de azúcar, específicamente una forma anhidra de D-arabino-hex-1-enitol, lo que indica que ha sufrido deshidratación para formar una estructura cíclica. La presencia de cuatro grupos benzilo sugiere que tiene características hidrofóbicas significativas, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. El moiety tetrabenzoato puede mejorar su estabilidad y alterar su interacción con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. Además, el compuesto puede exhibir propiedades ópticas únicas debido a sus centros quirales, que pueden ser relevantes en aplicaciones que involucran estereoquímica. En general, 1,5-Anhidro-D-arabino-hex-1-enitol 2,3,4,6-tetrabenzoato es notable por su complejidad estructural y sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y desarrollo farmacéutico.
Fórmula:C34H26O9
InChI:InChI=1S/C34H26O9/c35-31(23-13-5-1-6-14-23)40-21-27-29(42-33(37)25-17-9-3-10-18-25)30(43-34(38)26-19-11-4-12-20-26)28(22-39-27)41-32(36)24-15-7-2-8-16-24/h1-20,22,27,29-30H,21H2/t27-,29-,30-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=HHNQKUIYTNDYHW-MJLPRTPSSA-N
SMILES:O(C(=O)C1=CC=CC=C1)[C@H]2[C@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@H](COC(=O)C4=CC=CC=C4)OC=C2OC(=O)C5=CC=CC=C5
Sinónimos:
  • D-arabino-Hex-1-enopyranose, 1-deoxy-, tetrabenzoate
  • Glucal, 2-hydroxy-, tetrabenzoate
  • D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-, tetrabenzoate
  • D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-, 2,3,4,6-tetrabenzoate
  • 1,5-Anhydro-D-arabino-hex-1-enitol 2,3,4,6-tetrabenzoate
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