CAS 14148-44-8
:N-Metil-8-quinolinamina
Descripción:
N-Metil-8-quinolinamina, con el número CAS 14148-44-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un sistema aromático bicíclico que contiene un átomo de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo metilo unido al nitrógeno del grupo amino en la posición 8 del anillo de quinolina. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y exhibe propiedades comunes a los heterociclos que contienen nitrógeno, como la posible basicidad debido a la presencia del grupo amino. N-Metil-8-quinolinamina puede mostrar fluorescencia, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo como sonda fluorescente en ensayos bioquímicos. Su reactividad química puede verse influenciada por la presencia de la moiety de quinolina, que puede participar en reacciones de sustitución electrofílica. Además, este compuesto puede tener implicaciones en la química medicinal, ya que los derivados de quinolina a menudo se exploran por sus actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antitumorales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C10H10N2
InChI:InChI=1S/C10H10N2/c1-11-9-6-2-4-8-5-3-7-12-10(8)9/h2-7,11H,1H3
Clave InChI:InChIKey=NVDZAZXIBALFGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=N2
Sinónimos:- 8-Quinolinamine, N-methyl-
- 8-(Methylamino)quinoline
- Quinoline, 8-(methylamino)-
- N-Methyl-8-quinolinamine
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N-Methylquinolin-8-amine
CAS:<p>N-Methylquinolin-8-amine (NMQ) is a cytosolic calcium ionophore, which is a drug target for the treatment of HIV infections. NMQ binds to the cytosolic calcium channels and potently inhibits the release of this ion from the cells. It also has stereoselective binding to phenyl groups and terminal alkynes. This drug has been shown to have anti-cancer properties in vitro and in vivo, as well as chemokine inhibition. The synthesis of NMQ was achieved by reacting aniline with chloroacetaldehyde followed by quinolinoyl chloride and then methylation with methyl iodide.</p>Fórmula:C10H10N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:158.2 g/mol
