CAS 14151-65-6
:Fenol, 2,6-dicloro-4-[1-(4-hidroxifenil)-1-metiletil]-
Descripción:
Fenol, 2,6-dicloro-4-[1-(4-hidroxifenil)-1-metiletil]- es un compuesto químico caracterizado por su estructura fenólica, que incluye un grupo hidroxilo (-OH) unido a un anillo bencénico. Este compuesto presenta dos átomos de cloro sustituidos en las posiciones 2 y 6 del anillo aromático, lo que contribuye a su reactividad y propiedades únicas. La presencia de un grupo isopropilo voluminoso vinculado a un grupo hidroxifenilo en la posición 4 aumenta su impedancia estérica y puede influir en su actividad biológica. En general, los compuestos de esta naturaleza exhiben lipofilia moderada a alta, lo que puede afectar su solubilidad en disolventes orgánicos y su interacción con sistemas biológicos. Además, la estructura fenólica clorada puede conferir propiedades antimicrobianas o antifúngicas, lo que la hace de interés en diversas aplicaciones, incluidas farmacéuticas y agroquímicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y los riesgos de exposición, ya que los fenoles halogenados pueden exhibir toxicidad y persistencia ambiental.
Fórmula:C15H14Cl2O2
Sinónimos:- Phenol, 2,6-dichloro-4-[1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-
- 2,6-Dichlorobisphenol A
- 3,5-DICHLOROBISPHENOLA
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Phenol, 2,6-dichloro-4-[1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-
CAS:Fórmula:C15H14Cl2O2Forma y color:SolidPeso molecular:297.17653,5-Dichlorobisphenol A
CAS:Producto controladoApplications 3,5-Dichlorobisphenol A is an chlorinated derivative of Bisphenol A (B519495), a monomer used for policarbonate and epoxy resins; exhibits estrogenic activity.
References Kosaka, K., et al.: Water. Sci. Technol. Water. Supp., 12, 791 (2012); Cariot, A., et al.: Talanta., 100, 175 (2012);Fórmula:C15H14Cl2O2Forma y color:NeatPeso molecular:297.18

