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CAS 1415564-98-5

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2,2-dimetilpropanoato de 4-fluoro-3-nitrofenilo

Descripción:
2,2-dimetilpropanoato de 4-fluoro-3-nitrofenilo es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales y características estructurales. Contiene un anillo fenilo sustituido con un grupo fluoro y un grupo nitro, que contribuyen a su reactividad y posibles aplicaciones en diversas reacciones químicas. El grupo funcional éster, derivado del ácido 2,2-dimetilpropanoico, indica que este compuesto puede participar en reacciones de esterificación e hidrólisis. La presencia de los sustituyentes fluoro y nitro puede aumentar la electrofilicidad del compuesto, haciéndolo útil en la química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos o agroquímicos. Además, la hindrance estérica introducida por los grupos dimetilo puede influir en su solubilidad y reactividad. En general, la combinación única de grupos funcionales y características estructurales de este compuesto lo convierte en un tema de interés para futuras investigaciones y aplicaciones en la síntesis química.
Fórmula:C11H12FNO4
InChI:InChI=1S/C11H12FNO4/c1-11(2,3)10(14)17-7-4-5-8(12)9(6-7)13(15)16/h4-6H,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=JZHPBVPEPYHRLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C(C)(C)C)=O)C1=CC(N(=O)=O)=C(F)C=C1
Sinónimos:
  • Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-fluoro-3-nitrophenyl ester
  • 4-Fluoro-3-nitrophenyl 2,2-dimethylpropanoate
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