CAS 141807-57-0

Ácido 8-azabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxílico, 3-(4-clorofenil)-8-metil-, éster fenílico, clorhidrato (1:1), (1R,2S,3S,5S)-

Descripción:

Ácido 8-azabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxílico, 3-(4-clorofenil)-8-metil-, éster fenílico, clorhidrato (1:1), (1R,2S,3S,5S)- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye un átomo de nitrógeno en el sistema de anillos, lo que contribuye a su clasificación como un compuesto azabicíclico. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico indica una posible acidez y reactividad, mientras que el moiety de éster fenílico sugiere que puede exhibir propiedades típicas de los ésteres, como volatilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. El sustituyente 4-clorofenilo introduce funcionalidad halógena, que puede influir en la actividad biológica y lipofilia del compuesto. La estereoquímica específica denotada por la configuración (1R,2S,3S,5S) indica que el compuesto tiene centros quirales definidos, lo que puede afectar sus propiedades farmacológicas e interacciones con objetivos biológicos. Como sal de clorhidrato, es probable que sea más soluble en agua en comparación con su forma base libre, lo que mejora su potencial para su uso en aplicaciones farmacéuticas. En general, las características estructurales únicas de este compuesto sugieren que puede tener una actividad biológica significativa, lo que justifica una investigación adicional.

Fórmula: C₂₁H₂₃Cl₂NO₂

InChI: InChI=1S/C21H22ClNO2.ClH/c1-23-16-11-12-19(23)20(21(24)25-17-5-3-2-4-6-17)18(13-16)14-7-9-15(22)10-8-14;/h2-10,16,18-20H,11-13H2,1H3;1H/t16-,18+,19+,20-;/m0./s1

Clave InChI: InChIKey=UVNAYBAOZUMARC-TVEJVZOKSA-N

SMILES: C(OC1=CC=CC=C1)(=O)[C@H]2[C@H](C[C@]3(N(C)[C@@]2(CC3)[H])[H])C4=CC=C(Cl)C=C4.Cl

Sinónimos:

• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride (1:1), (1R,2S,3S,5S)-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, (1R,2S,3S,5S)-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid,3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, [1R-(exo,exo)]-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylicacid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, (1R,2S,3S,5S)-(9CI)
• Rti 113
• Rti 4229-113
• Rti113
• (1R,2S,3S,5S)-3-(4-Chlorophenyl)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid Phenyl Ester Hydrochloride
• [1R-(exo,exo)]-3-(4-Chlorophenyl)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid Phenyl Ester Hydrochloride

RTI-113

Producto controlado

CAS: 141807-57-0

Applications RTI-113 is a 3-phenyltropane analogue that acts as a potent and selective dopamine uptake inhibitor. RTI-113 has been shown to reduce cocaine self-administration at high occupancy of dopamine transporter. Studies suggest that RTI-113 and its analogs may be useful tools for developing potential agonist therapies for cocaine dependence.
References Dworkin, S. et al.: Synapse, 30, 49 (1998); Negus, S.S. et al.: Pharmacol. Biochem. Behav., 91, 333 (2009); Cook, C. et al.: Eur. J. Pharmacol., 442, 93 (2002);

Fórmula: C₂₁H₂₂ClNO₂·ClH

Forma y color: Neat

Peso molecular: 392.32

Ref: TR-R701110