CAS 14193-18-1

3,5-dinitrobenzaldehído

Descripción:

3,5-dinitrobenzaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de grupos funcionales tanto aldehído como nitro. Presenta un anillo bencénico sustituido con dos grupos nitro en las posiciones 3 y 5, y un grupo aldehído en la posición 1. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino amarillo y es conocido por sus fuertes grupos nitro que retiran electrones, lo que influye significativamente en su reactividad y propiedades. A menudo se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios colorantes y productos farmacéuticos. La presencia del grupo aldehído permite reacciones adicionales, como la condensación y la reducción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis química. Además, 3,5-dinitrobenzaldehído exhibe una notable solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que su estabilidad puede verse afectada por las condiciones ambientales. Debido a sus grupos nitro, también puede presentar ciertos peligros, incluida la toxicidad y el posible impacto ambiental, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₇H₄N₂O₅

InChI: InChI=1/C7H4N2O5/c10-4-5-1-6(8(11)12)3-7(2-5)9(13)14/h1-4H

SMILES: c1c(cc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)C=O

Sinónimos:

• Benzaldehyde, 3,5-Dinitro-
• 3,5-DINITROBENZALDEHYDE

Benzaldehyde, 3,5-dinitro-

CAS: 14193-18-1

Fórmula: C₇H₄N₂O₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 196.1171

Ref: IN-DA001HEN

3,5-dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

3,5-dinitrobenzaldehyde

Pureza: 98%

Peso molecular: 196.12g/mol

Ref: 54-OR76262

3,5-Dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

Fórmula: C₇H₄N₂O₅

Peso molecular: 196.12

Ref: 4Z-B-131007

3,5-dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 196.1179962

Ref: 10-F601709

3,5-Dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

3,5-Dinitrobenzaldehyde is an experimental herbicide that has been shown to be effective in the control of weeds. 3,5-Dinitrobenzaldehyde is a protonated electrophilic species that reacts with a variety of electron-rich aromatic compounds by nucleophilic attack at the ortho position. The reaction with benzene, for example, yields phenyl trifluoride and benzenesulfonic acid. This molecule also reacts with chloride to form chlorobenzene and dinitrobenzene. 3,5-Dinitrobenzaldehyde has kinetic properties that are dependent on frequency and layeredness as well as kinetic and dihedral angles. It is also a catalytic reagent that undergoes rapid reaction at room temperature.

Fórmula: C₇H₄N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 196.12 g/mol

Ref: 3D-PAA19318