CAS 14198-59-5

6',7',10,11-tetrametoxiemetan

Descripción:

6',7',10,11-tetrametoxiemetan, con el número CAS 14198-59-5, es un compuesto químico caracterizado por la presencia de cuatro grupos metoxi (-OCH3) unidos a una estructura central derivada de emetan. Este compuesto se clasifica típicamente dentro de la categoría más amplia de compuestos orgánicos, específicamente como un derivado sustituido por metoxi. La presencia de múltiples grupos metoxi puede influir significativamente en sus propiedades físicas y químicas, como la solubilidad, la reactividad y la posible actividad biológica. En general, los compuestos con tales sustituciones pueden exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que los hace de interés en la química medicinal. Los grupos metoxi pueden aumentar la lipofilia, afectando potencialmente la capacidad del compuesto para atravesar membranas biológicas. Además, la configuración estructural puede dar lugar a propiedades estereoquímicas específicas, influyendo en cómo el compuesto interactúa con los objetivos biológicos. En general, aunque los estudios detallados sobre este compuesto específico pueden ser limitados, sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y la síntesis orgánica.

Fórmula: C₂₉H₄₁BrN₂O₄

InChI: InChI=1/C29H40N2O4.BrH/c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27(33-3)29(35-5)16-23(20)25(31)12-21(18)11-24-22-15-28(34-4)26(32-2)13-19(22)7-9-30-24;/h13-16,18,21,24-25,30H,6-12,17H2,1-5H3;1H/t18-,21-,24-,25-;/m1./s1

SMILES: CC[C@@H]1CN2CCc3cc(c(cc3[C@H]2C[C@H]1C[C@@H]1c2cc(c(cc2CCN1)OC)OC)OC)OC.Br

Sinónimos:

• 2H-Benzo(a)quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-((1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl)methyl)-
• 2H-benzo[a]quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-[(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl]-
• 3-Ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-((1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl)methyl)-2H-benzo[a]quinolizine
• 2-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline hydrobromide
• 6',7',10,11-Tetramethoxyemetan

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Fórmula: C₂₉H₄₁CLN₂O₄

Peso molecular: 517.11

Ref: 7W-GY7383

Emetine Hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Fórmula: C₂₉H₄₁ClN₂O₄

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 517.107

Ref: BP-BP0531

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Alkaloid from the roots of the tropical plant Cephaelis ipecacuanha and active ingredient in ipecac. The compound is an inhibitor of protein synthesis and DNA replication. It prevents the formation of Okazaki fragments and uncouples leading and lagging strands during DNA replication. Ementine therefore selectively inhibits the lagging strand synthesis and prevents ADP-ribosylation in the S-phase of cell cycle. It can be used for the preparation and of newly synthesised DNA. The compound has been also used as antiprotozoal agent for the treatment of ameboasis.

Fórmula: C₂₉H₄₀N₂O₄·HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 517.1 g/mol

Ref: 3D-FE74003

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

This novel compound is an orally bioavailable antagonist of P2X3/P2X2/3 receptors, exhibiting potent activity with a pIC50 of 8 in both human and rat, and a pIC50 of 7.3 specifically for the human P2X2/3 receptor. It demonstrates high brain penetration, evidenced by a brain to plasma ratio of 6, and effectively blocks agonist-evoked intracellular Ca2+ flux and inward currents within the nanomolar range (10 nM to 1 µM) in cell lines that express human P2X3 and P2X2/3 receptors recombinantly. The compound also shows favorable pharmacokinetic properties, with a half-life (t1/2) of 1.63 hours and a time to reach maximum concentration (Tmax) of 30 minutes.

Fórmula: C₂₉H₄₁ClN₂O₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 517.1

Ref: TM-T84871