CAS 1420-36-6
:Acetoacetil-CoA
Descripción:
Acetoacetil-CoA, con el número CAS 1420-36-6, es un compuesto tioéster que juega un papel crucial en las vías metabólicas, particularmente en la síntesis y degradación de ácidos grasos y cuerpos cetónicos. Se forma a partir de la condensación de acetil-CoA y acetoacetato, sirviendo como un intermediario importante en la biosíntesis de colesterol y otros lípidos. Estructuralmente, Acetoacetil-CoA consiste en un grupo acetoacetilo unido a la coenzima A, lo que facilita su participación en varias reacciones enzimáticas. El compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido y es soluble en agua debido a la presencia de la porción polar de la coenzima A. Acetoacetil-CoA está involucrado en la regulación de procesos metabólicos y puede influir en la producción de energía, particularmente durante períodos de ayuno o baja ingesta de carbohidratos. Su reactividad se caracteriza por la presencia del grupo carbonilo, lo que lo hace susceptible a ataques nucleofílicos, lo cual es esencial para su papel en las vías metabólicas. En general, Acetoacetil-CoA es un metabolito vital en el metabolismo celular y la homeostasis energética.
Fórmula:C25H40N7O18P3S
InChI:InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(CC(C)=O)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O
Sinónimos:- Acetoacetyl coa
- Acetoacetylcoenzyme A
- Coenzyme A, S-(3-oxobutanoate)
- Coenzyme A, S-acetoacetate
- S-Acetoacetyl-CoA
- S-{(9R)-1-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-3,5-dioxido-10,14-dioxo-2,4,6-trioxa-11,15-diaza-3lambda~5~,5lambda~5~-diphosphaheptadecan-17-yl} 3-oxobutanethioate (non-preferred name)
- S-{1-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-3,5-dioxido-10,14-dioxo-2,4,6-trioxa-11,15-diaza-3lambda~5~,5lambda~5~-diphosphaheptadecan-17-yl} 3-oxobutanethioate (non-preferred name)
- S-{1-[5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-3,5-dioxido-10,14-dioxo-2,4,6-trioxa-11,15-diaza-3lambda~5~,5lambda~5~-diphosphaheptadecan-17-yl} 3-oxobutanethioate (non-preferred name)
- S-Acetoacetylcoenzyme A
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
Acetoacetyl Coenzyme A Sodium Hydrate (>90%)
CAS:Producto controladoApplications Acetoacetyl-CoA is a derivative of CoA (C636400). In the mevalonate pathway, Acetoacetyl-CoA is a precursor of HMG-CoA (H456365), and a precursor of poly-beta-hydroxybutyrate.
References Okamura, E., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 107, 11265 (2010)Fórmula:C25H40N7O18P3S·xNa·xH2OPureza:>90%Forma y color:NeatPeso molecular:892.6S-Acetoacetate coenzyme A
CAS:Acetoacetate CoA is an intermediate in the metabolic pathway of fatty acid synthesis. It is synthesized from acetyl-CoA and acetoacetyl-CoA by the enzyme synthetase. Acetoacetate CoA also regulates gene transcription, including the genes encoding for enzymes involved in fatty acid synthesis. The hydroxyl group on Acetoacetate CoA plays a role in its inhibitory effects on enzymes involved in fatty acid synthesis. Acetoacetate CoA has been shown to inhibit the activities of enzymes involved in the transcription-polymerase chain reaction (PCR) process, such as DNA polymerase and RNA polymerase. This drug has been shown to have a kinetic effect on enzyme activity, which can be used to measure its concentration in biological samples.Fórmula:CHNOPSPureza:Min. 95%
