CAS 1421-69-8

N-[(Fenilmetoxi)carbonil]glicil-L-leucina

Descripción:

N-[(Fenilmetoxi)carbonil]glicil-L-leucina, con el número CAS 1421-69-8, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los péptidos. Presenta un residuo de glicina unido a un aminoácido L-leucina, con un grupo protector de fenilmetoxicarbonilo (PMOC). Esta estructura confiere características específicas, incluyendo su posible uso en la síntesis de péptidos y como un bloque de construcción en la química medicinal. El grupo PMOC mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus propiedades hidrofóbicas, lo que puede influir en su interacción con membranas biológicas y proteínas. Además, el compuesto puede exhibir actividades biológicas específicas, dependiendo de su conformación y la presencia de grupos funcionales. Su síntesis típicamente implica técnicas estándar de acoplamiento de péptidos, y puede ser analizado utilizando métodos como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) o espectrometría de masas para confirmar la pureza y la identidad. En general, N-[(Fenilmetoxi)carbonil]glicil-L-leucina sirve como un intermediario importante en la química de péptidos y el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₁₆H₂₂N₂O₅

InChI: InChI=1S/C16H22N2O5/c1-11(2)8-13(15(20)21)18-14(19)9-17-16(22)23-10-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,11,13H,8-10H2,1-2H3,(H,17,22)(H,18,19)(H,20,21)/t13-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=MRRLFGAIRAUOCS-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: C(OC(NCC(N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycylleucine
• N-Benzyloxycarbonylglycyl-L-leucine
• N-Carbobenzoxyglycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycyl-D-leucine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycylleucine
• NSC 89638
• Z-Gly-Leu-OH
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, L-
• L-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• L-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-

Z-Gly-Leu

CAS: 1421-69-8

Z-Gly-Leu is a monoclonal antibody that inhibits the enzyme protease. It binds to the active site of the enzyme and prevents it from cleaving peptides into smaller fragments. The antibody also binds to casein, a protein found in milk, and soybean trypsin inhibitor. This prevents these enzymes from degrading other proteins in the body. The antibody is reactive at phase transition temperatures and has been shown to be effective on wild-type mice.

Fórmula: C₁₆H₂₂N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 322.36 g/mol

Ref: 3D-SGL-3019

Z-Gly-Leu-OH

CAS: 1421-69-8

Z-Gly-Leu-OH is a synthetic peptide that is used as a substrate for proteases. It contains the amino acid sequence Gly-Leu-OH and has been shown to inhibit serine proteases with irreversible inhibition. Z-Gly-Leu-OH inhibits protease activity by binding to the enzyme's active site, which prevents it from catalyzing reactions and stabilizing the product of the reaction. The substrate can be cleaved by a protease in two ways: (1) hydrolysis of the amide bond between Gly and Leu or (2) protonation of the amide bond between Gly and Leu followed by elimination of water. These reactions are reversible because they are dependent on pH. In order to measure enzyme activity using this substrate, it must be conjugated with a fluorescent dye so that fluorescence can be detected following cleavage.

Fórmula: C₁₆H₂₂N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 322.36 g/mol

Ref: 3D-FG111476