CAS 14213-11-7

1-(4-Nitrofenil)-1H-tetrazol

Descripción:

1-(4-Nitrofenil)-1H-tetrazol es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tetrazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene cuatro átomos de nitrógeno y un átomo de carbono. La presencia del grupo 4-nitrofenilo introduce un sustituyente nitro, conocido por sus propiedades de atracción de electrones, lo que influye en la reactividad y estabilidad del compuesto. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como alta estabilidad térmica y potencial sensibilidad al choque o fricción, lo que lo hace de interés en el campo de los materiales energéticos. A menudo se utiliza en investigaciones relacionadas con explosivos y propulsores debido a su capacidad para sufrir reacciones de descomposición que liberan energía. Además, 1-(4-Nitrofenil)-1H-tetrazol puede exhibir diversas características de solubilidad dependiendo del disolvente, y su síntesis a menudo implica reacciones que introducen el grupo nitrofenilo en el marco del tetrazol. En general, este compuesto es significativo tanto en la investigación académica como en aplicaciones prácticas en ciencia de materiales y química.

Fórmula: C₇H₅N₅O₂

InChI: InChI=1S/C7H5N5O2/c13-12(14)7-3-1-6(2-4-7)11-5-8-9-10-11/h1-5H

Clave InChI: InChIKey=NHYHTYJIILODSA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N2C=NN=N2

Sinónimos:

• 1-(4-Nitro-phenyl)-1H-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetraazole
• 1-(4-Nitrophenyl)tetrazole
• 1-(p-Nitrophenyl)-1H-tetrazole
• 1H-Tetrazole, 1- (4-nitrophenyl)-
• 1H-Tetrazole, 1-(p-nitrophenyl)-
• NSC 111925
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazole

1-(4-Nitrophenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazole

CAS: 14213-11-7

Pureza: 98%

Peso molecular: 191.1499939

Ref: 10-F652329

1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole

CAS: 14213-11-7

1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole is a nitroarene that can be used in the synthesis of disubstituted tetrazoles. It reacts with alcohols to form tetrazole compounds and with water to form anhydrides. The high reactivity of 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole makes it suitable for use as a reactant in organic synthesis. The regioselectivity of this compound means that it can be used to synthesize only one product from two different starting materials. 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole has been shown to react with arylacetonitriles to produce isoxazoles.

Fórmula: C₇H₅N₅O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 191.15 g/mol

Ref: 3D-PAA21311