CAS 1421373-65-0

AZD-9291

Descripción:

AZD-9291, también conocido como Osimertinib, es una terapia dirigida utilizada principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con mutaciones específicas en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Se clasifica como un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de tercera generación y está diseñado para inhibir selectivamente tanto las mutaciones activadoras como la mutación de resistencia T790M del EGFR. El compuesto exhibe alta selectividad y potencia, lo que minimiza los efectos fuera del objetivo y mejora la eficacia terapéutica. AZD-9291 se administra por vía oral y tiene un perfil farmacocinético favorable, lo que permite una dosificación una vez al día. Su mecanismo de acción implica la unión al sitio de unión de ATP del EGFR, bloqueando así las vías de señalización posteriores que promueven el crecimiento y la supervivencia del tumor. Los estudios clínicos han demostrado su efectividad en pacientes con NSCLC mutante de EGFR, particularmente aquellos que han desarrollado resistencia a los TKI de generaciones anteriores. Los efectos secundarios comunes pueden incluir diarrea, erupción cutánea y fatiga, pero en general, AZD-9291 representa un avance significativo en la terapia dirigida contra el cáncer.

Fórmula: C₂₈H₃₃N₇O₂

InChI: InChI=1S/C28H33N7O2/c1-7-27(36)30-22-16-23(26(37-6)17-25(22)34(4)15-14-33(2)3)32-28-29-13-12-21(31-28)20-18-35(5)24-11-9-8-10-19(20)24/h7-13,16-18H,1,14-15H2,2-6H3,(H,30,36)(H,29,31,32)

Clave InChI: InChIKey=DUYJMQONPNNFPI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1C=C(C=2C1=CC=CC2)C3=NC(NC4=C(OC)C=C(N(CCN(C)C)C)C(NC(C=C)=O)=C4)=NC=C3

Sinónimos:

• 2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-
• Azd9291
• Mereletinib
• N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide
• Osimertinib
• Tagrisso
• AZD 9291
• AZD9291 N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide
• AZD9291, Osimertinib
• Osimertinib Base
• N(2{[2(diMethylaMino)ethyl](Methyl)aMino}4Methoxy5{[4(1Methyl1Hindol3yl)pyriMidin2yl]aMino}phenyl)prop2enaMide
• AZD9291, >=98%
• Osimertinib (AZD-9291)
• Mereletinib mesylate(AZD9291)
• N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide
• AZD9291,AZD-9291
• ZAD9291
• AZD9291 Base
• AZD9291 (free base)
• N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide AZD9291
• N-(2-{[2-(Dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin

Osimertinib (AZD9291)

CAS: 1421373-65-0

Fórmula: C₂₈H₃₃N₇O₂

Forma y color: Yellow Solid

Peso molecular: 499.62

Ref: 4Z-A-194001

N-(2-((2-(Dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide

CAS: 1421373-65-0

N-(2-((2-(Dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide

Pureza: 99%

Peso molecular: 499.61g/mol

Ref: 54-OR1028113

Osimertinib

CAS: 1421373-65-0

Osimertinib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 499.61g/mol

Ref: 54-BUP17775

Osimertinib

CAS: 1421373-65-0

Fórmula: C₂₈H₃₃N₇O₂

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: Off-white, beige or pale yellow-green crystalline powder

Peso molecular: 499.61

Ref: 7W-GP3791

Osimertinib

CAS: 1421373-65-0

Forma y color: Neat

Ref: 86-MM3918.00

Osimertinib

CAS: 1421373-65-0

Osimertinib (AZD-9291) is a small molecule tyrosine kinase receptor inhibitor and antineoplastic agent that is used in the therapy of selected forms of NSCLC.

Fórmula: C₂₈H₃₃N₇O₂

Pureza: 99.32% - >99.99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 499.61

Ref: TM-T2490

AZD 9291(Osimertinib)

Producto controlado

CAS: 1421373-65-0

Fórmula: C₂₈H₃₃N₇O₂

Forma y color: Light Yellow

Peso molecular: 499.61

Ref: TR-A808075

AZD 9291

CAS: 1421373-65-0

A potent inhibitor of EGFR with sensitizing and T790M resistance mutations, selective over the wild-type form of the receptor. Causes tumour regression in EGFR mutant T790M transgenic and xenograft models in vivo.

Fórmula: C₂₈H₃₃N₇O₂

Pureza: Min. 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 499.61 g/mol

Ref: 3D-FD58317