CAS 142186-36-5
:(S)-N-BOC-4-Fluorofenilglicina
Descripción:
(S)-N-BOC-4-Fluorofenilglicina es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un átomo de flúor en la posición para del anillo fenílico y un grupo protector de tert-butilo carbamato (BOC) en la amina. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica e investigación farmacéutica debido a su papel como bloque de construcción para la síntesis de péptidos y su potencial actividad biológica. El grupo BOC sirve para proteger el grupo amino durante las reacciones químicas, permitiendo modificaciones selectivas de otros grupos funcionales. La sustitución de flúor puede mejorar la lipofilia del compuesto e influir en su interacción con objetivos biológicos. Como molécula quiral, existe en dos formas enantioméricas, siendo la configuración (S) de particular interés en química medicinal por sus posibles efectos terapéuticos. El compuesto es generalmente estable bajo condiciones de laboratorio estándar, pero debe manejarse con cuidado debido a la presencia de grupos funcionales reactivos.
Fórmula:C13H15FNO4
InChI:InChI=1/C13H16FNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-4-6-9(14)7-5-8/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/p-1/t10-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](c1ccc(cc1)F)C(=O)[O-])O
Sinónimos:- (L)-N-tert-Butoxycarbonyl-alpha-(4-fluorophenyl)acetic acid
- (2S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](4-fluorophenyl)ethanoate
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Benzeneacetic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-fluoro-, (αS)-
CAS:Fórmula:C13H16FNO4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:269.2688(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
CAS:(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acidPureza:97%Peso molecular:269.27g/mol(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
CAS:Fórmula:C13H16FNO4Pureza:97%Peso molecular:269.272


