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CAS 1423-27-4

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Ácido 2-trifluorometilfenilborónico

Descripción:
Ácido 2-trifluorometilfenilborónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que tiene un sustituyente trifluorometilo en la posición orto. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura, que es fundamental en la formación de enlaces carbono-carbono. El grupo trifluorometilo mejora la lipofilia del compuesto y puede influir en su reactividad y selectividad en varias reacciones químicas. Además, la parte ácida bórica permite la formación de complejos estables con dioles, lo que lo hace útil en el desarrollo de sensores y en la química medicinal para el diseño de fármacos. Sus propiedades, como la solubilidad y estabilidad, pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones utilizadas. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos compuestos organoboronados, debido a la posible reactividad y toxicidad.
Fórmula:C7H6BF3O2
InChI:InChI=1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-3-1-2-4-6(5)8(12)13/h1-4,12-13H
Clave InChI:InChIKey=JNSBEPKGFVENFS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Sinónimos:
  • 2-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid
  • 2-Trifluoromethylbenzeneboronic acid
  • 2-[(Trifluoromethyl)-Benzene]-Boronic Acid
  • B-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [2-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • o-Tolueneboronic acid, α,α,α-trifluoro-
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