CAS 142326-59-8
:7-cloro-4-hidroxi-3-(3-fenoxifenil)-2(1H)-quinolinona
Descripción:
7-cloro-4-hidroxi-3-(3-fenoxifenil)-2(1H)-quinolinona, con el número CAS 142326-59-8, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura central de quinolinona, que es un compuesto bicíclico que presenta un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. Este compuesto exhibe un sustituyente cloro en la posición 7 y un grupo hidroxilo en la posición 4, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de un grupo fenoxifenilo en la posición 3 aumenta su lipofilia y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Típicamente, los compuestos de esta clase se investigan por sus propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antimicrobianas y anticancerígenas. La estructura molecular sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno debido al grupo hidroxilo, lo que podría afectar su solubilidad y reactividad. Además, el átomo de cloro puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su eficacia biológica. En general, este compuesto representa una clase de compuestos heterocíclicos con diversas aplicaciones en química medicinal.
Fórmula:C21H14ClNO3
InChI:InChI=1S/C21H14ClNO3/c22-14-9-10-17-18(12-14)23-21(25)19(20(17)24)13-5-4-8-16(11-13)26-15-6-2-1-3-7-15/h1-12H,(H2,23,24,25)
Clave InChI:InChIKey=FLVRDMUHUXVRET-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C2=CC(OC3=CC=CC=C3)=CC=C2)C(=O)NC=4C1=CC=C(Cl)C4
Sinónimos:- L 701324
- 7-Chloro-4-hydroxy-3-(3-phenoxyphenyl)-2(1H)-quinolinone
- 2(1H)-Quinolinone, 7-chloro-4-hydroxy-3-(3-phenoxyphenyl)-
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7-Chloro-4-Hydroxy-3-(3-Phenoxyphenyl)Quinolin-2(1H)-One
CAS:7-Chloro-4-Hydroxy-3-(3-Phenoxyphenyl)Quinolin-2(1H)-OnePureza:98%Peso molecular:363.79g/molL-701324
CAS:L-701324 is an NMDA receptor with high affinity and selectivity for the glycine site, used as an orally active and long-acting anticonvulsant.Fórmula:C21H14ClNO3Pureza:98.63% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:363.79L-701,324
CAS:<p>L-701,324 is a selective antagonist of the response element-binding protein (REB). It prevents the transcription of the gene encoding this protein by binding to its DNA-binding site in the regulatory region of this gene. L-701,324 has been shown to have antagonistic effects on glutamate receptors and may be useful for treating neurodegenerative disorders. L-701,324 has also been shown to have anti-locomotor activity in animals and an interactive effect with other pharmacological agents. This drug has not yet been evaluated in humans.</p>Fórmula:C21H14ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:363.79 g/mol





