4H-Cyclopenta[b]thiophene-2-carbonyl chloride, 5,6-dihydro- is a chemical compound characterized by its unique bicyclic structure, which incorporates both a thiophene ring and a cyclopentane moiety. The presence of a carbonyl chloride functional group indicates that it is a reactive acyl chloride, making it useful in various synthetic applications, particularly in the formation of esters and amides. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its reactivity is influenced by the electron-withdrawing nature of the carbonyl group, which can facilitate nucleophilic attack. Additionally, the bicyclic structure contributes to its potential applications in organic synthesis and materials science. Safety precautions should be taken when handling this compound, as acyl chlorides can be corrosive and may release harmful gases upon reaction with moisture. Overall, 4H-Cyclopenta[b]thiophene-2-carbonyl chloride, 5,6-dihydro- is a valuable intermediate in the field of organic chemistry.

4H-Cyclopenta[b]thiophene-2-carbonyl chloride, 5,6-dihydro- (9CI)

El 4H-Ciclopenta[b]tiophene-2-carbonilo cloruro, 5,6-dihidro- es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica única, que incorpora tanto un anillo de tiophene como un moiety de ciclopentano. La presencia de un grupo funcional cloruro de carbonilo indica que es un cloruro acilo reactivo, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en la formación de ésteres y amidas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su reactividad está influenciada por la naturaleza atrayente de electrones del grupo carbonilo, que puede facilitar el ataque nucleofílico. Además, la estructura bicíclica contribuye a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los cloruros de acilo pueden ser corrosivos y pueden liberar gases nocivos al reaccionar con la humedad. En general, el 4H-Ciclopenta[b]tiophene-2-carbonilo cloruro, 5,6-dihidro- es un intermediario valioso en el campo de la química orgánica.

142329-25-7: El 4H-Ciclopenta[b]tiophene-2-carbonilo cloruro, 5,6-dihidro- es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica única, que incorpora tanto un anillo de tiophene como un moiety de ciclopentano. La presencia de un grupo funcional cloruro de carbonilo indica que es un cloruro acilo reactivo, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en la formación de ésteres y amidas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su reactividad está influenciada por la naturaleza atrayente de electrones del grupo carbonilo, que puede facilitar el ataque nucleofílico. Además, la estructura bicíclica contribuye a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los cloruros de acilo pueden ser corrosivos y pueden liberar gases nocivos al reaccionar con la humedad. En general, el 4H-Ciclopenta[b]tiophene-2-carbonilo cloruro, 5,6-dihidro- es un intermediario valioso en el campo de la química orgánica.

5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carbonyl chloride

CAS 142329-25-7

Cloruro de 4H-Ciclopenta[b]tiofeno-2-carbonilo, 5,6-dihidro- (9CI)

5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carbonyl chloride

Ref: 54-OR110826