CAS 142435-72-1

(2E,4E,6E)-7-{(2R,3R,5R)-3-hidroxi-5-[(1S,2S,3E,5E)-2-metoxi-1,3-dimetil-7-{[(2S)-2-{(2R,3R,4R,6S)-2,3,4-trihidroxi-5,5-dimetil-6-[(1E,3Z)-penta-1,3-dien-1-il]tetrahidro-2H-piran-2-il}butanoil]amino}hepta-3,5-dien-1-il]tetrahidrofurano-2-il}hepta-2,4,6-

Descripción:

La sustancia química con el nombre "(2E,4E,6E)-7-{(2R,3R,5R)-3-hidroxi-5-[(1S,2S,3E,5E)-2-metoxi-1,3-dimetil-7-{[(2S)-2-{(2R,3R,4R,6S)-2,3,4-trihidroxi-5,5-dimetil-6-[(1E,3Z)-penta-1,3-dien-1-il]tetrahidro-2H-piran-2-il}butanoil]amino}hepta-3,5-dien-1-il]tetrahidrofurano-2-il}hepta-2,4,6-" y el número CAS "142435-72-1" es una molécula orgánica compleja caracterizada por múltiples estereocentros y grupos funcionales. Presenta una serie de enlaces dobles conjugados, que pueden contribuir a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de grupos hidroxilo sugiere que puede exhibir capacidades de enlace por hidrógeno, influyendo en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. La estructura intrincada de la molécula indica un potencial para interacciones específicas con enzimas o receptores, lo que la hace de interés en la química medicinal. Además, la presencia de grupos metoxi y dimetilo puede afectar su lipofilia y propiedades farmacocinéticas generales. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad que a menudo se encuentra en productos naturales o análogos sintéticos con aplicaciones terapéuticas potenciales.

Fórmula: C₃₇H₅₅NO₁₀

InChI: InChI=1/C37H55NO10/c1-8-10-13-20-30-36(5,6)33(42)34(43)37(45,48-30)26(9-2)35(44)38-22-17-16-18-24(3)32(46-7)25(4)29-23-27(39)28(47-29)19-14-11-12-15-21-31(40)41/h8,10-21,25-30,32-34,39,42-43,45H,9,22-23H2,1-7H3,(H,38,44)(H,40,41)/b10-8-,12-11+,17-16+,19-14+,20-13+,21-15+,24-18+/t25-,26+,27+,28+,29+,30-,32+,33-,34+,37+/m0/s1

A 83016F

CAS: 142435-72-1

A 83016F, an antibiotic from an actinomycete designated A83016, exhibits weak antimicrobial activity.

Fórmula: C₃₇H₅₅NO₁₀

Forma y color: Solid

Peso molecular: 673.83

Ref: TM-T26455