CAS 14255-87-9
:Parbendazol
Descripción:
Parbendazol es un derivado de benzimidazol que se utiliza principalmente como agente antihelmíntico, eficaz contra una variedad de gusanos parasitarios. Se caracteriza por su actividad de amplio espectro, lo que lo hace valioso en la medicina veterinaria para tratar infecciones en ganado. La estructura química de Parbendazol presenta un núcleo de benzimidazol, que es crucial para su mecanismo de acción, ya que interfiere en la formación de microtúbulos en los parásitos, lo que lleva a su inmovilización y muerte. Parbendazol se administra típicamente por vía oral y se conoce por su toxicidad relativamente baja en los animales objetivo. Su perfil de solubilidad indica que es más soluble en disolventes orgánicos que en agua, lo que puede influir en su biodisponibilidad y absorción. Además, Parbendazol se estudia a menudo por sus posibles efectos en la salud humana, particularmente en relación con sus metabolitos y su impacto ambiental. Al igual que con muchos fármacos, el manejo y la dosificación adecuados son esenciales para maximizar la eficacia mientras se minimizan los efectos adversos.
Fórmula:C13H17N3O2
InChI:InChI=1S/C13H17N3O2/c1-3-4-5-9-6-7-10-11(8-9)15-12(14-10)16-13(17)18-2/h6-8H,3-5H2,1-2H3,(H2,14,15,16,17)
Clave InChI:InChIKey=YRWLZFXJFBZBEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC)=O)C=1NC=2C(N1)=CC(CCCC)=CC2
Sinónimos:- 2-Benzimidazolecarbamic acid, 5-butyl-, methyl ester
- 5-Butyl-2-(carbomethoxyamino)benzimidazole
- Carbamic acid, (5-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-, methyl ester
- Carbamic acid, N-(6-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-, methyl ester
- Helatac
- Helmatac
- Methyl (5-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
- Methyl 5(6)-butyl-2-benzimidazolecarbamate
- Methyl 5-butylbenzimidazole-2-carbamate
- PBZ (fungicide)
- Skf 29044
- methyl (6-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
- methyl N-(5-butyl-3H-benzoimidazol-2-yl)carbamate
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Parbendazole
CAS:Anti-infective agents, nesoiFórmula:C13H17N3O2Forma y color:White Fine Powder CrystalsPeso molecular:247.13208Methyl (5-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate
CAS:Fórmula:C13H17N3O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:247.2930Methyl (5-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
CAS:Methyl (5-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamateFórmula:C13H17N3O2Pureza:95%Forma y color: faint beige solidPeso molecular:247.29g/molParbendazole
CAS:Parbendazole (SKF 29044) is a potent inhibitor of microtubule assembly(EC50 : 8.79 nM).Parbendazole is a carbamate ester-amine.Fórmula:C13H17N3O2Pureza:99.60%Forma y color:Physical Description Crystals Or Fine White Powder (Ntp 1992)Peso molecular:247.29Parbendazole
CAS:Producto controlado<p>Applications Parbendazole is a benzimidazole carbamate and a potent inhibitor of microtubule assembly and functions.<br>References Lahon, L.C.. et al.: Ind. J. Pharmacol., 26, 235 (1994); Havercroft, J.C., et al.: J. Cell. Sci., 49, 195 (1981);<br></p>Fórmula:C13H17N3O2Forma y color:NeatPeso molecular:247.29Methyl (5-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate
CAS:Fórmula:C13H17N3O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:247.298Parbendazole
CAS:<p>Parbendazole is a carbonyl-containing drug that has been used in cancer chemotherapy. It is an anthelmintic drug that has minimal toxicity and has also shown to inhibit the growth of leukemic stem cells. Parbendazole inhibits the synthesis of ATP by targeting the mitochondrial electron transport chain. It binds to the cytochrome c1-c6 complex, which prevents release of electrons from cytochrome c1 to oxygen and leads to inhibition of oxidative phosphorylation. Parbendazole also exhibits inhibitory properties against leukemia stem cells, which may be due to its ability to decrease the expression of CD133 on these cells.</p>Fórmula:C13H17N3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:247.29 g/mol










