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1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-amino-, methyl ester, commonly referred to by its CAS number 142641-33-6, is an organic compound that features an indole ring structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene fused to a pyrrole. This substance possesses both carboxylic acid and amino functional groups, contributing to its potential reactivity and biological activity. The methyl ester group indicates that the carboxylic acid is esterified with methanol, which can influence its solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature are studied for their pharmacological properties, as indole derivatives are known to exhibit a range of biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory effects. The presence of the amino group may enhance its interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's structural features suggest potential applications in the synthesis of more complex molecules or as intermediates in organic synthesis. Overall, 1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-amino-, methyl ester is a compound of significant interest in both research and pharmaceutical development.

1H-Indole-2-carboxylicacid,3-amino-,methylester(9CI)

El ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-amino-, éster metílico, comúnmente referido por su número CAS 142641-33-6, es un compuesto orgánico que presenta una estructura de anillo indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un benceno fusionado a un pirrol. Esta sustancia posee grupos funcionales tanto de ácido carboxílico como de amino, lo que contribuye a su potencial reactividad y actividad biológica. El grupo éster metílico indica que el ácido carboxílico está esterificado con metanol, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se estudian por sus propiedades farmacológicas, ya que se sabe que los derivados del indol exhiben una variedad de actividades biológicas, incluidos efectos antimicrobianos y antiinflamatorios. La presencia del grupo amino puede mejorar su interacción con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, las características estructurales del compuesto sugieren aplicaciones potenciales en la síntesis de moléculas más complejas o como intermediarios en la síntesis orgánica. En general, el ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-amino-, éster metílico es un compuesto de gran interés tanto en la investigación como en el desarrollo farmacéutico.

142641-33-6: El ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-amino-, éster metílico, comúnmente referido por su número CAS 142641-33-6, es un compuesto orgánico que presenta una estructura de anillo indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un benceno fusionado a un pirrol. Esta sustancia posee grupos funcionales tanto de ácido carboxílico como de amino, lo que contribuye a su potencial reactividad y actividad biológica. El grupo éster metílico indica que el ácido carboxílico está esterificado con metanol, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se estudian por sus propiedades farmacológicas, ya que se sabe que los derivados del indol exhiben una variedad de actividades biológicas, incluidos efectos antimicrobianos y antiinflamatorios. La presencia del grupo amino puede mejorar su interacción con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, las características estructurales del compuesto sugieren aplicaciones potenciales en la síntesis de moléculas más complejas o como intermediarios en la síntesis orgánica. En general, el ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-amino-, éster metílico es un compuesto de gran interés tanto en la investigación como en el desarrollo farmacéutico.

CAS 142641-33-6

Éster metílico del ácido 3-amino-1H-indol-2-carboxílico

Methyl 3-amino-1h-indole-2-carboxylate

Ref: 10-F713378