CAS 142647-71-0
:2,4,6-trihidroxi-5-{1-[7-(2-hidroxipropan-2-il)-1,4-dimetil-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahidroazulen-1-il]-3-metilbutil}benceno-1,3-dicarbaldehído
Descripción:
2,4,6-trihidroxi-5-{1-[7-(2-hidroxipropan-2-il)-1,4-dimetil-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahidroazulen-1-il]-3-metilbutil}benceno-1,3-dicarbaldehído, con número CAS 142647-71-0, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus múltiples grupos funcionales, incluidos los grupos hidroxilo (-OH) y aldehído (-CHO). Esta estructura sugiere que puede exhibir una reactividad significativa, particularmente en la formación de enlaces de hidrógeno y en la participación en reacciones de condensación. La presencia del voluminoso moiety octahidroazuleno indica características hidrofóbicas potenciales, que podrían influir en su solubilidad en varios disolventes. Además, los múltiples anillos aromáticos del compuesto pueden contribuir a su estabilidad y potencial para interacciones de apilamiento π-π. Dada su intrincada estructura, puede poseer actividades biológicas únicas o aplicaciones en campos como la farmacéutica o la ciencia de materiales. Sin embargo, propiedades específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad requerirían datos empíricos para una caracterización precisa. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad que a menudo se encuentra en la química orgánica, particularmente en el diseño de moléculas multifuncionales.
Fórmula:C28H40O6
InChI:InChI=1/C28H40O6/c1-15(2)11-22(23-25(32)19(13-29)24(31)20(14-30)26(23)33)28(6)10-9-18-16(3)7-8-17(12-21(18)28)27(4,5)34/h12-18,22,31-34H,7-11H2,1-6H3
SMILES:CC(C)CC(c1c(c(C=O)c(c(C=O)c1O)O)O)C1(C)CCC2C(C)CCC(C=C12)C(C)(C)O
Sinónimos:- 2,4,6-Trihydroxy-5-(1-(5-(1-Hydroxy-Isopropyl)-2,8-Dimethylbicyclo(5.3.0)Dec-6-En-8-Yl)-3-Methylbutyl)Benzene-1,3-Dicarbaldehyde
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Macrocarpal D
CAS:Macrocarpal D is a HIV-RTase inhibitor. It has antibacterial activity.Fórmula:C28H40O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:472.61Macrocarpal D
CAS:<p>Macrocarpal D is a bioactive compound isolated from the leaves of certain *Eucalyptus* species. As a natural product, it originates from plant secondary metabolites, specifically within the genus *Eucalyptus*, which is renowned for its diverse array of phytochemicals. The mode of action of Macrocarpal D involves disrupting microbial cell membranes and inhibiting microbial enzymes, thereby exerting its antimicrobial effects.</p>Fórmula:C28H40O6Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:472.6 g/mol


