6-Bromo-7-chloro-1H-indazole is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which consists of a fused five-membered and six-membered ring containing nitrogen atoms. The presence of bromine and chlorine substituents at the 6 and 7 positions, respectively, contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents, and its structure may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The halogen substituents can enhance lipophilicity and alter the electronic properties of the molecule, potentially affecting its interaction with biological targets. Additionally, 6-Bromo-7-chloro-1H-indazole may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions, due to the presence of the halogen atoms. Its specific applications and behavior in biological systems would depend on further studies, including pharmacological evaluations and toxicity assessments. Overall, this compound represents a valuable scaffold for further research in synthetic and medicinal chemistry.

6-Bromo-7-chloro-1H-indazole

6-Bromo-7-cloro-1H-indazol es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su núcleo de indazol, que consiste en un anillo fusionado de cinco miembros y un anillo de seis miembros que contiene átomos de nitrógeno. La presencia de sustituyentes de bromo y cloro en las posiciones 6 y 7, respectivamente, contribuye a sus propiedades químicas únicas y reactividad. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, y su estructura puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Los sustituyentes halógenos pueden mejorar la lipofilia y alterar las propiedades electrónicas de la molécula, afectando potencialmente su interacción con objetivos biológicos. Además, 6-Bromo-7-cloro-1H-indazol puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento, debido a la presencia de los átomos de halógeno. Sus aplicaciones específicas y comportamiento en sistemas biológicos dependerían de estudios adicionales, incluidas evaluaciones farmacológicas y valoraciones de toxicidad. En general, este compuesto representa un andamiaje valioso para futuras investigaciones en química sintética y medicinal.

1427405-47-7: 6-Bromo-7-cloro-1H-indazol es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su núcleo de indazol, que consiste en un anillo fusionado de cinco miembros y un anillo de seis miembros que contiene átomos de nitrógeno. La presencia de sustituyentes de bromo y cloro en las posiciones 6 y 7, respectivamente, contribuye a sus propiedades químicas únicas y reactividad. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, y su estructura puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Los sustituyentes halógenos pueden mejorar la lipofilia y alterar las propiedades electrónicas de la molécula, afectando potencialmente su interacción con objetivos biológicos. Además, 6-Bromo-7-cloro-1H-indazol puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento, debido a la presencia de los átomos de halógeno. Sus aplicaciones específicas y comportamiento en sistemas biológicos dependerían de estudios adicionales, incluidas evaluaciones farmacológicas y valoraciones de toxicidad. En general, este compuesto representa un andamiaje valioso para futuras investigaciones en química sintética y medicinal.

CAS 1427405-47-7

6-Bromo-7-cloro-1H-indazol

6-Bromo-7-chloro-1H-indazole

Ref: IN-DA01K58L

6-bromo-7-chloro-2H-indazole

Ref: 10-F619966

6-Bromo-7-chloro-1H-indazole

Ref: 3D-CHC40547