CAS 142855-79-6
:1H-Azepina-1-ácido acético, 3-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]hexahidro-2-oxo-,(3S)-(9CI)
Descripción:
1H-Azepina-1-ácido acético, 3-[[[9H-fluoren-9-ilmetoxi]carbonilo]amino]hexahidro-2-oxo-, (3S)-(9CI) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de azepina, que es un heterociclo de siete miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo ácido acético y un grupo protector de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos para proteger grupos amino. La presencia del grupo hexahidro-2-oxo indica que tiene una estructura cíclica saturada con una funcionalidad de cetona, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en química medicinal. La estereoquímica en la posición 3 del anillo de azepina se especifica como (3S), lo que indica una disposición espacial específica de los átomos que puede influir en la actividad biológica e interacciones del compuesto. Este compuesto puede ser de interés en la investigación farmacéutica debido a sus características estructurales, que podrían ser relevantes para el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su solubilidad, estabilidad y reactividad dependerán de las condiciones específicas bajo las cuales se maneje.
Fórmula:C23H24N2O5
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(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid
CAS:Fórmula:C23H24N2O5Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:408.4471(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid
CAS:(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acidPureza:95%Peso molecular:408.45g/mol(S)-2-(3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid
CAS:Pureza:95%Peso molecular:408.45401Fmoc-(3S)-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame
CAS:Producto controlado<p>Applications Fmoc-(3S)-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame is used in the synthesis of unsubstituted piperazinone-based transition state factor Xa inhibitors. It is also used to prepare peptidomimetics containing Freidinger lactams as STAT3 inhibitors.<br>References Huang, W., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 723 (2003); Gomez, C., et al.: Bioog. Med. Chem. Lett., 19, 1733 (2009)<br></p>Fórmula:C23H24N2O5Forma y color:NeatPeso molecular:408.45



