
CAS 1428729-56-9
:KIN1148
Descripción:
KIN1148, identificado por su número CAS 1428729-56-9, es un compuesto químico que pertenece a una clase de moléculas conocidas por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el campo de la oncología. Se caracteriza por su estructura molecular específica, que incluye varios grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. KIN1148 actúa como un inhibidor selectivo de ciertas quinasas, que son enzimas que desempeñan roles cruciales en las vías de señalización celular, particularmente aquellas involucradas en el crecimiento y proliferación celular. Esta selectividad es significativa ya que puede llevar a una reducción de los efectos secundarios en comparación con los inhibidores no selectivos. El compuesto se estudia típicamente por su eficacia en el objetivo de tipos específicos de cáncer, y sus propiedades farmacocinéticas, como la absorción, distribución, metabolismo y excreción, son críticas para determinar su idoneidad para el uso clínico. Al igual que con muchos medicamentos en investigación, la investigación continua es esencial para comprender completamente su mecanismo de acción, potencial terapéutico y perfil de seguridad.
Fórmula:C19H11N3OS2
Sinónimos:- N-Benzo[1,2-d:3,4-d']bisthiazol-2-yl-2-naphthalenecarboxamide
- KIN1148
- N-(Benzo[1,2-d:3,4-d']bis(thiazole)-2-yl)-2-naphthamide
- KIN1148;KIN-1148;KIN 1148
- 2-Naphthalenecarboxamide, N-benzo[1,2-d:3,4-d']bisthiazol-2-yl-
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N-Benzo[1,2-d:3,4-d']bisthiazol-2-yl-2-naphthalenecarboxamide
CAS:Fórmula:C19H11N3OS2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:361.4401KIN1148
CAS:KIN1148: small-molecule adjuvant, enhances immunity via RIG-I/IRF-3; for FDA-approved avian flu and West Nile virus vaccines.Fórmula:C19H11N3OS2Pureza:97.29%Forma y color:SolidPeso molecular:361.44N-Benzo[1,2-d:3,4-d']bisthiazol-2-yl-2-naphthalenecarboxamide
CAS:Producto controladoFórmula:C19H11N3OS2Forma y color:NeatPeso molecular:244.243KIN1148
CAS:<p>KIN1148 is a neutralizing molecule that has been shown to exhibit broad-spectrum antiviral activity against HIV and influenza virus. KIN1148 binds to the hiv envelope protein gp120, thereby inhibiting its interaction with CD4 cells. It also activates the immune system by binding to the HLA-A2 antigen on human dendritic cells. In vitro studies have shown that KIN1148 inhibits the replication of influenza virus in cell culture. This drug also has potential for use as a therapeutic agent in pandemic influenza and avian influenza.</p>Fórmula:C19H11N3OS2Pureza:Min. 95%Peso molecular:361.44 g/mol




